6-氯苯并[d]噻唑-2-羧酸 | 3622-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯苯并[d]噻唑-2-羧酸
• 中文别名: 6-氯苯并[D]噻唑-2-甲酸
• 英文名称: 6-chlorobenzo[d]thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-benzothiazole-2-carboxylic acid；6-Chlor-benzothiazol-carbonsaeure-(2)；6-Chlor-benzothiazol-2-carbonsaeure；2-Carboxy-6-chlor-benzothiazol；6-chloro-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 3622-03-5
• 化学式: C₈H₄ClNO₂S
• 分子量: 213.644
• InChiKey: FXZTXJYJMOJSBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  411.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯苯并[d]噻唑-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-N-(4-aminocyclohexyl)-6-chlorobenzo[d]thiazole-2-carboxamide trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY

  摘要：

  本公开涉及一般与可能用作抑制综合应激反应（ISR）途径的治疗剂有关。

  公开号：

  US20190177310A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯苯并噻唑 、 二氧化碳 在 C₂₇H₃₇ClCuN₃ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 6-氯苯并[d]噻唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用1,2,3-三唑-5-亚烷基铜（I）配合物与二氧化碳直接进行CH羧化

  摘要：

  1,2,3-三唑-5-亚甲基铜（I）配合物（tz NHC-Cu）有效地催化了CO 2对苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的直接C–H羧化反应，并在用烷基处理后以优异的收率得到相应的酯碘化物 的TZ NHC铜（I）配合物，即[（TPR）的CuCl]，工作稍微更有效地比相应的咪唑-2-亚基铜（I）配合物[（IPR）的CuCl]，得到羧化产物更高的产率。

  DOI：

  10.1021/ol301760n

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032743A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。
• 多取代黄嘌呤类化合物和其作为A2A受体拮抗剂
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN110563729A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明提供了一种多取代黄嘌呤类化合物即8‑[苯并[d]噻唑‑2‑基]‑1,3‑二乙基‑7‑甲基嘌呤‑2,6‑二酮类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为A2A受体拮抗剂在制备治疗与腺苷受体A2A有关疾病的药物方面的应用；本发明的目的在于设计、合成具有良好的A2A受体抑制活性的多取代黄嘌呤类化合物；所制备的化合物在A2A受体活性测试中显现良好的结果。
• ARYL/HETARYLAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20090023741A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to aryl/hetarylamide derivatives of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的芳基/杂环酰胺衍生物，其制备方法，以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• Inhibitors of integrated stress response pathway
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US11230542B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.

  本公开内容一般涉及可用作综合应激反应（ISR）通路抑制剂的治疗剂。
• CH178425
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——