4-(n-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1415913-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(n-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 6-Butyl-5-(4-methoxyphenyl)-8-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline；6-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-8-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1415913-89-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: KPVGQFHPLYPBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己-1-炔基-4-甲氧基苯 、 3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以72%的产率得到4-(n-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Alkyne Annulations with Substituted 1H-Pyrazoles by C–H/N–H Bond Functionalizations

  摘要：

  Cationic ruthenium(II) complexes allowed for highly efficient oxidative annulations of aryl- and alkyl-substituted alkynes by 5-aryl-1H-pyrazoles. The C-H/N-H bond functionalization strategy furthermore proved applicable to the high-yielding activation of heteroaryl as well as alkenyl C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ol303083n