5,6,7,8-tetrahydro-quinoxaline-2-carboxylic acid | 742070-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-quinoxaline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2-carboxylic acid
• CAS: 742070-41-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: SUKYBRCVFBSTNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-quinoxaline-2-carboxylic acid 、 4,4-二甲基环己烷-1-氨基盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 19.0h， 以72%的产率得到N-(4,4-DIMETHYLCYCLOHEXYL)-5,6,7,8-tetrahydro-quinoxaline-2-CARBOXAMIDE
  参考文献：
  名称：

  [EN] SATURATED QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES DE QUINOXALINE SATURES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DU GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Q是部分饱和环或N-氧化物，其盐、溶剂合物或溶剂化合物盐，以及其制备工艺和用于制备中的新中间体，以及将所述化合物用作治疗中的代谢型谷氨酸受体配体。

  公开号：

  WO2004069813A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-quinoxaline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SATURATED QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES DE QUINOXALINE SATURES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DU GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Q是部分饱和环或N-氧化物，其盐、溶剂合物或溶剂化合物盐，以及其制备工艺和用于制备中的新中间体，以及将所述化合物用作治疗中的代谢型谷氨酸受体配体。

  公开号：

  WO2004069813A1

文献信息

• New metabotropic glutamate receptor compounds
  申请人：Gyback Helena

  公开号：US20050004130A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n, are as defined as in formula I, or N 1 -oxides, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P，Q，X1，X2，R1，R2，R3，R4，m和n如公式I中所定义，或其N1-氧化物，盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，包含所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的用途。
• SATURATED QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1587796A1

  公开（公告）日：2005-10-26
• JP2006516628A
  申请人：——

  公开号：JP2006516628A

  公开（公告）日：2006-07-06
• [EN] SATURATED QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE SATURES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DU GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004069813A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein Q is a partially saturated ring or Nl-oxides, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof and to the use of said compounds as metabotropic glutamate receptors ligands in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中Q是部分饱和环或N-氧化物，其盐、溶剂合物或溶剂化合物盐，以及其制备工艺和用于制备中的新中间体，以及将所述化合物用作治疗中的代谢型谷氨酸受体配体。