<3,2-b> pyridino <4,5> benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene | 86662-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: <3,2-b> pyridino <4,5> benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene
• 英文别名: 1,3,8-Triaza-9-azonia-10-azanidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,8,11,13,15-heptaene
• CAS: 86662-92-2
• 化学式: C₁₁H₇N₅
• 分子量: 209.21
• InChiKey: VRZWNVKNYYHOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,2-b> pyridino <4,5> benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.25h， 以77%的产率得到2,8,10-trinitro <3,2-b> pyridino <4,5>-benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene
  参考文献：
  名称：

  Maquestiau, A.; Flammang-Barbieux, M.; Vilain, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 1, p. 67 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 磷酸三乙酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 对二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 <3,2-b> pyridino <4,5> benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene
  参考文献：
  名称：

  TACOT衍生富氮含能化合物的合成优化及反应机理研究

  摘要：

  摘要 高氮含能化合物广泛应用于军事和民用领域。为了应对一些特殊条件，需要熔点高、耐热性好的材料。在此，优化了两种具有高耐热性和强摩擦不敏感性的 TACOT 衍生化合物的合成方法。值得注意的是，以 80% 的总产率和 99.9% 的纯度制备了 100 g 规模的 aza-TACOT(I)。同时，在优化条件下得到纯度为98.9%的aza-TACOT(II)。这种实用的方法具有可扩展性和操作简单的特点。此外，首先为关键步骤提出了可接受的机制。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1952434

文献信息

• TACOT-derived new nitrogen rich energetic compounds: synthesis, characterization and properties
  作者：Xiaoming Yang、Xinyu Lin、Yanna Wang、Lin Wang、Weijing Zhang、Zhimin Li、Tonglai Zhang

  DOI：10.1039/c9nj04613e

  日期：——

  determined to be 7670 m s−1, 24.19 GPa for 7 and 7167 m s−1, 19.70 GPa for 8, respectively. The sensitivities towards impact and friction of 7 and 8 are 9 J, >360 N and 5 J, 240 N, respectively. Meanwhile, compound 8 possesses a higher nitrogen content (47.76%), moderate decomposition temperature and excellent positive heat of formation at 1053 kJ mol−1. This study suggests 7 is a potential thermally stable

  富氮结构2,4,8,10-四硝基苯并[4'，5'] [1,2,3]三唑[2'，1'：2,3] [1,2,3]三唑[4 ，5 - b ]吡啶-6--5-鎓（7）和2,4-二叠氮基-8,10二硝基苯并[4'，5'] [1,2,3]三唑[2'，1'：2 ，3] [1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶-6-鎓-5- IDE（8）被设计，合成和表征通过IR光谱法，元素分析，差示扫描量热法（DSC）和单晶X射线衍射分析。分解温度7和8分别确定为366°C和181°C。爆炸速度和压力分别为7和8根据他们的实验密度和地层的计算加热，这被确定为7670毫秒使用EXPLO 5（V6.04）进行了计算-1，24.19 GPA为7个7167毫秒-1，19.70 GPA为8分别。7和8对冲击和摩擦的敏感度分别为9 J，> 360 N和5 J，240N。同时，化合物8在1053kJ mol -1下具有较高的氮含量（47
• 化合物苯吡啶四氮杂戊搭烯（TAP）的高效合成方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN109206425A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明公开了一种化合物苯吡啶四氮杂戊搭烯(TAP)的高效合成方法，将1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三氮唑(BP)溶解在溶剂中，然后加入亚磷酸三乙脂，将反应液在恒温浴中反应，反应结束后将反应液降温至30℃以下，倾入水中，形成的固体过滤，水洗三次，滤干后烘干即得到TAP。本发明的合成方法可将TAP化合物的生产周期缩短4倍以上，提高了生产效率，有利于推动高温耐热炸药BPTAP的工业化生产，降低生产成本，实现高温耐热炸药的产业化。同时，避免了二甲苯有毒试剂的使用，使工艺更环保。
• Maquestiau, A.; Flammang-Barbieux, M.; Vilain, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 973 - 982
  作者：Maquestiau, A.、Flammang-Barbieux, M.、Vilain, E.

  DOI：——

  日期：——
• Maquestiau, A.; Biemans, R.; Flammang-Barbieux, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 12, p. 1107 - 1116
  作者：Maquestiau, A.、Biemans, R.、Flammang-Barbieux, M.、Vilain, E.

  DOI：——

  日期：——
• Tetraazapentalene Chemistry: Unexpected Intramolecular Electron Rearrangement Induced by Highly Reactiveψ-Dinitroso Substituents
  作者：My Hang V. Huynh、Michael A. Hiskey、David E. Chavez、Richard D. Gilardi

  DOI：10.1002/anie.200502342

  日期：2005.11.4