2-(4-carboxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid | 35532-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-carboxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-carboxyphenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 35532-08-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: PVHJOGXTZCUSFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.7±61.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于片段的小分子设计研究 DNA 小沟识别

  摘要：

  DNA-蛋白质相互作用在细胞过程中无处不在。阻止不需要的核酸相互作用和蛋白质识别具有治疗意义。因此，新的化学支架和与其核酸识别结构基础相关的研究对于开发高亲和力 DNA 结合剂至关重要。在这项研究中，我们采用基于片段的策略来设计和合成苯并咪唑-胍杂化物，并研究单个片段在赋予 DNA 识别选择性和特异性方面的作用。使用热变性、圆二色性、紫外-可见吸收光谱和分子对接技术对这些片段进行了广泛的研究。结果表明苯并咪唑核心、极性末端、以及在 DNA 小沟中赋予苯并咪唑-胍杂合化合物序列选择性结合的 DNA 组成。圆二色性和分子对接研究表明，小沟结合类似于经典的小沟结合剂，例如 DAPI 和 Hoechst 33258。热变性研究表明，最好的结合剂（化合物8 ) 与 DAPI 给出的 B-DNA 相似的热稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.2c04825
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-carboxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  421.一些新的苯并咪唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002197

文献信息

• Benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20020132808A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention is directed to small molecule inhibitors of the IgE response to allergens, which are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic. This invention also relates to benzimidazole molecules that are cellular proliferation inhibitors and thus are useful as anticancer agents.

  本发明涉及针对过敏原的IgE反应的小分子抑制剂，可用于治疗过敏和/或哮喘或任何IgE致病的疾病。本发明还涉及苯并咪唑分子，这些分子是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。
• Methods for the solid phase synthesis of combinatorial libraries of benzimidazol, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20010024833A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention provides an efficient and versatile method for the synthesis and screening of combinatorial libraries of benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof. In order to expedite the synthesis of large arrays of compounds possessing these core structures, a general methodology for solid phase synthesis of these derivatives is provided. Arrays of benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof useful as peptidomimetics and for the identification of agents having antifungal, antiviral, antimicrobial, anticoagulant, and antiulcer activity, or use in the treatment of inflammation, hypertension, cancer, and other conditions can be prepared by this method.

  本发明提供了一种高效且多功能的方法，用于合成和筛选苯并咪唑，苯并噁唑，苯并噻唑及其衍生物的组合库。为了加速合成具有这些核心结构的大量化合物，提供了一种这些衍生物的固相合成的通用方法。通过这种方法可以制备苯并咪唑，苯并噁唑，苯并噻唑及其衍生物的数组，这些数组可用作肽类模拟物，并用于鉴定具有抗真菌，抗病毒，抗微生物，抗凝血和抗溃疡活性或用于治疗炎症，高血压，癌症和其他疾病的药物。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS FOR MODULATING IGE AND INHIBITING CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE MODULATEURS DE L'IGE ET INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2002072090A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention is directed to small molecule inhibitors of the IgE response to allergens, which are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic. This invention also relates to benzimidazole molecules that are cellular proliferation inhibitors and thus are useful as anticancer agents.

  本发明涉及小分子抑制剂，用于抑制对过敏原的IgE反应，并可用于过敏症和/或哮喘或任何IgE为病原的疾病的治疗。本发明还涉及苯并咪唑分子，它们是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS FOR MODULATING IgE AND INHIBITING CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20070202133A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to small molecule inhibitors of the IgE response to allergens, which are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic. This invention also relates to benzimidazole molecules that are cellular proliferation inhibitors and thus are useful as anticancer agents.

  本发明涉及小分子抑制剂，可抑制IgE对过敏原的反应，适用于过敏和/或哮喘或任何IgE致病的疾病的治疗。本发明还涉及苯并咪唑分子，它们是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。