5H-benzo[1,2,3]triazolo[1',2':1',2'][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-6-ium inner salt | 332411-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 5H-benzo[1,2,3]triazolo[1',2':1',2'][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-6-ium inner salt
• 英文别名: 1,4,5,8-Tetraza-9-azonia-10-azanidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-2,4,6,8,11,13,15-heptaene
• CAS: 332411-55-9
• 化学式: C₁₀H₆N₆
• 分子量: 210.198
• InChiKey: XUUKAKFSLMWIQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-benzo[1,2,3]triazolo[1',2':1',2'][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-6-ium inner salt 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到8,10-dinitro-5H-benzo[1,2,3]triazolo[1',2':1',2'][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-6-ium inner salt
  参考文献：
  名称：

  1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪作为新型四氮杂戊烯衍生物的前体的合成

  摘要：

  通过芳基叠氮化物与乙炔二羧醛单-二乙基缩醛的1，3-偶极环加成制备一系列1-取代的4，5-二甲酰基-[1,2,3]三唑衍生物。三唑易于以良好的产率转化为1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪。发现1-（2-硝基苯基）-[1,2,3]三唑[4,5- d ]哒嗪是有用的中间体，可用于生成新型的5 H-苯并[1,2,3]三唑[1'，2'：1,2，]三唑并[4,5 - d ]哒嗪-6-鎓内盐环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370631
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 在 一水合肼 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5H-benzo[1,2,3]triazolo[1',2':1',2'][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-6-ium inner salt
  参考文献：
  名称：

  1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪作为新型四氮杂戊烯衍生物的前体的合成

  摘要：

  通过芳基叠氮化物与乙炔二羧醛单-二乙基缩醛的1，3-偶极环加成制备一系列1-取代的4，5-二甲酰基-[1,2,3]三唑衍生物。三唑易于以良好的产率转化为1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪。发现1-（2-硝基苯基）-[1,2,3]三唑[4,5- d ]哒嗪是有用的中间体，可用于生成新型的5 H-苯并[1,2,3]三唑[1'，2'：1,2，]三唑并[4,5 - d ]哒嗪-6-鎓内盐环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370631

文献信息

• Synthesis of 1-substituted [1,2,3]triazolo[4,5-<i>d</i>]pyridazines as precursors for novel tetraazapentalene derivatives
  作者：K. C. V. Ramanaiah、Edwin D. Stevens、Mark L. Trudell、Philip F. Pagoria

  DOI：10.1002/jhet.5570370631

  日期：2000.11

  A series of 1-substituted 4,5-diformyl-[1,2,3]triazole derivatives were prepared by 1,3-dipolar cyclo-addition of aryl azides with acetylene dicarboxaldehyde mono-diethylacetal. The triazoles were readily converted into 1-substituted [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazines in good yields. The 1-(2-nitrophenyl)-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine was found to be a useful intermediate for the generation of the

  通过芳基叠氮化物与乙炔二羧醛单-二乙基缩醛的1，3-偶极环加成制备一系列1-取代的4，5-二甲酰基-[1,2,3]三唑衍生物。三唑易于以良好的产率转化为1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪。发现1-（2-硝基苯基）-[1,2,3]三唑[4,5- d ]哒嗪是有用的中间体，可用于生成新型的5 H-苯并[1,2,3]三唑[1'，2'：1,2，]三唑并[4,5 - d ]哒嗪-6-鎓内盐环系统。