α-(1-pyrazolyl)phenylacetic acid | 87581-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(1-pyrazolyl)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetic acid；2-phenyl-2-pyrazol-1-ylacetic acid
• CAS: 87581-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00956850
• 分子量: 202.213
• InChiKey: AMAPMVWSJNXHCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  386.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 生成 α-(1-pyrazolyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑中正烷基的α-锂化

  摘要：

  1,3,5-三甲基吡唑和1-乙基-3,5-二甲基吡唑仅在N-烷基的α-位进行锂化。1-苄基吡唑在-78°的CH 2基团的动力学控制下被金属化，但金属有机中间体在23°迅速重排，从而提供了热力学上更稳定的5-lithio-1-苄基吡唑。1-甲基吡唑产生α-和5-锂化的混合物；1-乙基吡唑仅显示5-锂化。碳负离子被各种亲电试剂捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91920-9

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• Heterocyclic-substituted alkylamide acat inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1203767A1

  公开（公告）日：2002-05-08

  Pharmaceutically useful compounds having ACAT inhibitory activity of the formula wherein n is 0, 1, or 2, for X other than tetrazole and n = 2 then R2 = R3 = H; R1 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, a heteroaromatic group or a hydrocarbon group having from one to 18 carbon atoms; R2 and R3 are hydrogen, halo, hydroxy, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, a heteroaryl, or form a spiroalkyl group; x is a 5-membered heteromonocyclic group containing at least one to four heteroatoms selected from the group consisting of isothiazole, oxazole, thiazole, imidazole, furan, thiophene, pyrrole, tetrazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4-oxadiazole, 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole, and 1,2,4-oxadiazole said heteromonocyclic group being unsubstituted or substituted at any available position along the ring,

  具有 ACAT 抑制活性的药用化合物，其式为 其中 n 是 0、1 或 2，对于四氮唑以外的 X 且 n = 2 则 R2 = R3 = H；R1 是苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、杂芳基或具有 1 至 18 个碳原子的烃基；R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、烷基、烯基、环烷基、苯基、取代苯基、杂芳基或形成螺烷基；x 是含有至少一至四个杂原子的五元杂环基团，选自异噻唑、噁唑、噻唑、咪唑、呋喃、噻吩、吡咯、四唑、1,2、3-三唑、1,2,4-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑和 1,2,4-噁二唑，所述杂单环基团沿环的任何可用位置未被取代或被取代、
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• KATRITZKY, A. R.;JAYARAM, C.;VASSILATOS, S. N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2023-2029
  作者：KATRITZKY, A. R.、JAYARAM, C.、VASSILATOS, S. N.

  DOI：——

  日期：——