2-(2-chloro-3-methylphenoxy)butyronitrile | 1134044-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-methylphenoxy)butyronitrile
• 英文别名: 2-(2-Chloro-3-methylphenoxy)butanenitrile
• CAS: 1134044-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: HZQCANCWFXFWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-3-methylphenoxy)butyronitrile 、 乙二胺 在 sodium tetrasulfide 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(1-(2-chloro-3-methylphenoxy)propyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOSUBSTITUTED ARYLOXYALKYLIMIDAZOLINES FOR USE AS PESTICIDES
  [FR] ARYLOXYALKYLIMIDAZOLINES HALOSUBSTITUÉES À UTILISER EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑啉衍生物及其用作杀虫、杀软体动物和杀线虫剂的用途。该发明还涉及包含这种咪唑啉衍生物的杀虫、杀软体动物和杀线虫组合物，以及使用这种衍生物和/或组合物来对抗和控制昆虫、软体动物和线虫害的方法。一种对抗和/或控制从昆虫、线虫和软体动物组成的群体中选择的害虫的方法，包括向该害虫、或该害虫的生长地点，或对一种容易受到该害虫侵害的植物施加化学杀虫有效量的化合物的方法，该化合物为式(I)及其盐和N-氧化物，其中：R1为C1-10烷基；R2为氯、溴、碘或甲基；R3为氯或甲基；或R3与R2一起为-(CH2)3-或-(CH2)4-；Z为氢、羟基、硝基、氰基、硫氰基、甲酰基、G-、G-S-、G-S-S-、G-A-、R7R8N-、R7R8N-S-、R7R8N-A-、G-O-A-、G-S-A-、(R10O)(R11O)P(X)-、(R10O)(R11S)P(X)-、(R10O)(R11)P(X)-、(R10S)(R11S)P(X)-、(R10O)(R14R15N)P(X)-、(R11XR14R15N)P(X)-、(R14R15N)(R16R17N)P(X)-、G-N=CH-、G-O-N=CH-、N≡C-N=CH-，或Z为式(II)的基团，其中B为S-、S-S-、S(O)-、C(O)-或(CH2)n-；n为1到6的整数；R1、R2和R3如上所定义；G为可选择取代的C1-10烷基、可选择取代的C2-10烯基、可选择取代的C2-10炔基、可选择取代的C3-7环烷基、可选择取代的C3-7环烯基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环芳基或可选择取代的杂环烷基；A为S(O)、SO2、C(O)或C(S)。

  公开号：

  WO2009036908A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯酚 、 2-[(methylsulfonyl)oxy]butanenitrile 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-chloro-3-methylphenoxy)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOSUBSTITUTED ARYLOXYALKYLIMIDAZOLINES FOR USE AS PESTICIDES
  [FR] ARYLOXYALKYLIMIDAZOLINES HALOSUBSTITUÉES À UTILISER EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑啉衍生物及其用作杀虫、杀软体动物和杀线虫剂的用途。该发明还涉及包含这种咪唑啉衍生物的杀虫、杀软体动物和杀线虫组合物，以及使用这种衍生物和/或组合物来对抗和控制昆虫、软体动物和线虫害的方法。一种对抗和/或控制从昆虫、线虫和软体动物组成的群体中选择的害虫的方法，包括向该害虫、或该害虫的生长地点，或对一种容易受到该害虫侵害的植物施加化学杀虫有效量的化合物的方法，该化合物为式(I)及其盐和N-氧化物，其中：R1为C1-10烷基；R2为氯、溴、碘或甲基；R3为氯或甲基；或R3与R2一起为-(CH2)3-或-(CH2)4-；Z为氢、羟基、硝基、氰基、硫氰基、甲酰基、G-、G-S-、G-S-S-、G-A-、R7R8N-、R7R8N-S-、R7R8N-A-、G-O-A-、G-S-A-、(R10O)(R11O)P(X)-、(R10O)(R11S)P(X)-、(R10O)(R11)P(X)-、(R10S)(R11S)P(X)-、(R10O)(R14R15N)P(X)-、(R11XR14R15N)P(X)-、(R14R15N)(R16R17N)P(X)-、G-N=CH-、G-O-N=CH-、N≡C-N=CH-，或Z为式(II)的基团，其中B为S-、S-S-、S(O)-、C(O)-或(CH2)n-；n为1到6的整数；R1、R2和R3如上所定义；G为可选择取代的C1-10烷基、可选择取代的C2-10烯基、可选择取代的C2-10炔基、可选择取代的C3-7环烷基、可选择取代的C3-7环烯基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环芳基或可选择取代的杂环烷基；A为S(O)、SO2、C(O)或C(S)。

  公开号：

  WO2009036908A1