cyclo[2Abz-Leu-2Abz-Leu] | 1316638-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclo[2Abz-Leu-2Abz-Leu]
• 英文别名: (4S,15S)-4,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,13,16-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaene-3,6,14,17-tetrone
• CAS: 1316638-53-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₄
• 分子量: 464.564
• InChiKey: SIICSNOGFBVUDJ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[2Abz-Leu-2Abz-Leu] 在 氘代甲醇 作用下， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸和亮氨酸组成的环四肽的合成和C2对称结构

  摘要：

  由2-硝基苯甲酸和亮氨酸合成了手性环四肽（1）。该化合物的单晶X射线显示为C 2对称碗形结构。环状化合物具有独特的氢键网络，该网络由三中心氢键和邻氨基苯甲酸残基的NH和CO之间的分叉氢键组成。NMR谱和的分子建模1还建议手性碗状结构。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20972
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-N-(2-nitrobenzoyl)leucinate 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 cyclo[2Abz-Leu-2Abz-Leu]
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸和亮氨酸组成的环四肽的合成和C2对称结构

  摘要：

  由2-硝基苯甲酸和亮氨酸合成了手性环四肽（1）。该化合物的单晶X射线显示为C 2对称碗形结构。环状化合物具有独特的氢键网络，该网络由三中心氢键和邻氨基苯甲酸残基的NH和CO之间的分叉氢键组成。NMR谱和的分子建模1还建议手性碗状结构。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20972

文献信息

• Synthesis and C2-symmetric structure of a cyclotetrapeptide composed of anthranilic acid and leucine
  作者：Motohiro Akazome、Masashi Enzu、Koji Takagi、Shoji Matsumoto

  DOI：10.1002/chir.20972

  日期：2011.8

  synthesized from 2‐nitrobenzoic acid and leucine. A single‐crystal X‐ray of the compound revealed a C2‐symmetric bowl‐shaped structure. The cyclic compound had a unique hydrogen‐bonding network composed of three‐centered hydrogen bonds and bifurcated hydrogen bonds between NH and CO of anthranilic residue. The NMR spectra and molecular modeling of 1 also suggested the chiral bowl structure. Chirality

  由2-硝基苯甲酸和亮氨酸合成了手性环四肽（1）。该化合物的单晶X射线显示为C 2对称碗形结构。环状化合物具有独特的氢键网络，该网络由三中心氢键和邻氨基苯甲酸残基的NH和CO之间的分叉氢键组成。NMR谱和的分子建模1还建议手性碗状结构。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。