2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)benzoic acid | 334018-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 334018-39-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: QKCUFBRVYFLZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1中定义的那样，具有有价值的药理学性质，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到这种受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149660A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-氯-4-三氟甲基苯甲酸 在 1-甲基吡咯烷 、 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-ethoxy-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1中定义的那样，具有有价值的药理学性质，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到这种受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149660A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017037566A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI and formula VII or its pharmaceutical acceptable compositions and salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compositions or salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of stomach and esophageal problems or its associated complications.

  本公开提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII或其药用可接受的组合物和盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些组合物或盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射用药物组合物。这些组合物可用于治疗胃和食道问题或其相关并发症。
• N-[1,3,4]-THIADIAZOL-2-YL-BENZENE SULFONAMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20090054494A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises N-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl-benzene sulfonamides, their physiologically acceptable salts and functional derivatives that exhibit peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) PPARdelta and PPARgamma agonist activity. The structure of the compounds of the invention are defined by Formula I below, And the isomers thereof wherein the various substituents are defined herein, including their physiologically acceptable salts. Processes for the compounds preparation are also disclosed. The compounds are suitable for the treatment of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, disorders relating to insulin resistance are involved as well as demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及N-[1,3,4]-噻二唑-2-基苯磺酰胺、其生理上可接受的盐和功能衍生物，它们表现出过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) PPARδ和PPARγ激动剂活性。发明中的化合物的结构由下式I定义，以及其异构体，其中各种取代基在此定义，包括其生理上可接受的盐。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物适用于治疗涉及脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、涉及胰岛素抵抗的疾病，以及中枢和周围神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病的治疗。
• BICYCLIC ARYL-SULFONIC ACID [1,3,4]-THIADIAZOL-2-YL-AMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20100022603A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention comprises bicyclic aryl-sulfonic acid [1,3,4]-thiadiazol-2-yl-amides, their functional derivatives thereof as well as their physiologically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof that exhibit peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) PPARdelta and PPARgamma agonist activity. The structure of the compounds of the invention are defined by Formula I below, wherein the various substituents are defined herein, including their physiologically acceptable salts. Processes for the preparation of compounds are also disclosed. The compounds are suitable for the treatment of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, disorders relating to insulin resistance are involved as well as demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及双环芳基磺酸[1,3,4]-噻二唑-2-基酰胺及其功能衍生物，以及其生理上可接受的盐和药物组合物，具有过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）PPARδ和PPARγ激动剂活性。本发明化合物的结构由以下式I定义，其中各种取代基在此定义，包括其生理上可接受的盐。本发明还公开了制备该化合物的方法。该化合物适用于治疗与脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍有关的疾病，涉及胰岛素抵抗以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。
• Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same
  申请人：Shinoda Masanobu

  公开号：US06884821B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Novel carboxylic acid derivatives of general formula (I), salts of the same, esters thereof, or hydrates of them, which are useful as insulin resistance improvers; and drugs containing the derivatives as the active ingredient. In said formula, R 1 is hydrogen, hydroxyl, alkyl, or the like; L is a single bond, a double bond, alkylene, or the like; M is a single bond, alkylene, or the like; T is a single bond, alkylene, or the like; W is carboxyl, —CON(R W1 )R W2 , or the like; represents a single or double bond; X is oxygen, alkenylene, or the like; Y is an aromatic hydrocarbon group which may contain a heteroatom, or the like; and Z is an aromatic hydrocarbon group which may contain a heteroatom.

  化合物的一般式（I）的新型羧酸衍生物，其盐、酯或水合物，可用作胰岛素抵抗改善剂；以及含有该衍生物作为活性成分的药物。在所述的公式中，R1是氢、羟基、烷基或类似物；L是单键、双键、烷基或类似物；M是单键、烷基或类似物；T是单键、烷基或类似物；W是羧基、—CON（RW1）RW2或类似物；表示单键或双键；X是氧、烯基烷基或类似物；Y是芳香族碳氢基团，可以包含杂原子或类似物；Z是芳香族碳氢基团，可以包含杂原子。