N-cyclododecylbenzenesulfonamide | 65299-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclododecylbenzenesulfonamide
• CAS: 65299-67-4
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂S
• mdl: MFCD05092271
• 分子量: 323.5
• InChiKey: MFEQVYQMAIIBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclododecylbenzenesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-Cyclododecyl-N,N-di-(benzol)sulfonimid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Trichloromethanesulfonamides via Trichloromethanesulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24586
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 环十二烷 在 二叔丁基过氧化物 、 四丁基溴化铵 、 magnesium sulfate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以67%的产率得到N-cyclododecylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.tet.2024.134022

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134022

文献信息

• Expedient Synthesis of Sulfinamides from Sulfonyl Chlorides
  作者：Michael Harmata、Pinguan Zheng、Chaofeng Huang、Maria G. Gomes、Weijiang Ying、Kanok-On Ranyanil、Gayatri Balan、Nathan L. Calkins

  DOI：10.1021/jo062296i

  日期：2007.1.1

  Sulfinamides were synthesized from sulfonyl chlorides using a procedure involving in situ reduction of sulfonyl chlorides. The reaction is broad in scope and easy to perform.

  使用涉及原位还原磺酰氯的方法，由磺酰氯合成亚磺酰胺。该反应范围广且易于进行。
• GLASS R. S.; SWEDO R. J., SYNTHESIS, 1977, NO 11, 798-800
  作者：GLASS R. S.、 SWEDO R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Trichloromethanesulfonamides via Trichloromethanesulfenamides
  作者：Richard S. GLASS、Raymond J. SWEDO

  DOI：10.1055/s-1977-24586

  日期：——
• 10.1016/j.tet.2024.134022
  作者：Lai, Huifang、Xu, Jiexin、Liu, Xueyan、Zha, Daijun

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134022

  日期：——