N-(4-((9-nitro-5,6-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,6]oxadiazocin-4(3H)-yl)methyl)phenyl)-3-(trif luoromethoxy)benzamide | 1437122-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((9-nitro-5,6-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,6]oxadiazocin-4(3H)-yl)methyl)phenyl)-3-(trif luoromethoxy)benzamide
• 英文别名: N-[4-[(9-nitro-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3,6]oxadiazocin-4-yl)methyl]phenyl]-3-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 1437122-45-6
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃N₅O₅
• 分子量: 491.427
• InChiKey: DZYAJLJWZWVTGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-(4-((9-nitro-5,6-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,6]oxadiazocin-4(3H)-yl)methyl)phenyl)-3-(trif luoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROIMIDAZOXADIAZOCINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS NITROIMIDAZOXADIAZOCINES

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物，以及其药用组合物和用途。该发明还涉及制备一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物的方法。

  公开号：

  WO2013072903A1

文献信息

• [EN] NITROIMIDAZOXADIAZOCINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NITROIMIDAZOXADIAZOCINES
  申请人：ITHEMBA PHARMACEUTICALS PROPRIETARY LTD

  公开号：WO2013072903A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to nitroimidazoxadiazocine compounds having the general Formula I, pharmaceutical compositions and uses of the same. The invention also relates to methods of making such nitroimidazoxadiazocine compounds of Formula I.

  这项发明涉及具有一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物，以及其药用组合物和用途。该发明还涉及制备一般式I的硝基咪唑噁二唑环化合物的方法。