(+/-)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propylamine hydrochloride | 66432-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propylamine hydrochloride
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-beta-methylphenethylamine hydrochloride；2-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 66432-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 231.722
• InChiKey: GULQFTMZANYBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propylamine hydrochloride 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-Chloro-9,10-dimethoxy-7-methyl-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  模具合成6,7-二氢-2 H-嘧啶[ 6，1- a ]异chinolinolin -4（3 H）-和类似物Verbindungen和deren Wirkung alsBlutpättchenaggregateshemomer

  摘要：

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690722
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propylamine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以75.2%的产率得到(+/-)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  β-烷基取代对D-1多巴胺激动剂活性的影响：β-甲基多巴胺的绝对构型。

  摘要：

  合成了β-甲基多巴胺及其对映异构体和外消旋的β-苯基多巴胺，并对其多巴胺D-1激动剂活性进行了评估。在对多巴胺敏感的腺苷酸环化酶测定中，β-苯基多巴胺的活性约为多巴胺的六分之一。外消旋β-甲基多巴胺的效力较弱。确定β-甲基多巴胺的绝对构型为R-（+）和S-（-）。（R）-（+）-和（S）-（-）-β-甲基多巴胺的评估显示，对腺苷酸环化酶的刺激没有对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00393a039

文献信息

• KIENZLE F.; BOUNAMEAUX Y.; MINDER R. E.; MUGGLI R., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1671-1680
  作者：KIENZLE F.、 BOUNAMEAUX Y.、 MINDER R. E.、 MUGGLI R.

  DOI：——

  日期：——
• Die Synthese von 6,7-Dihydro-2<i>H</i>-pyrimido[6, 1-<i>a</i>]isochinolin-4(3<i>H</i>)-onen und analogen Verbindungen und deren Wirkung als Blutpättchenaggregationshemmer
  作者：Frank Kienzle、Yves Bounameaux、Rudolf E. Minder、Reto Muggli

  DOI：10.1002/hlca.19860690722

  日期：1986.10.29

  Synthesis of 6,7-Dihydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4(3H)-ones and Analogous Compounds and their Activity as Blood-Platelet Inhibitors

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性
• Effect of .beta.-alkyl substitution on D-1 dopamine agonist activity: absolute configuration of .beta.-methyldopamine
  作者：Robert M. Riggs、Ann T. McKenzie、Stephen R. Byrn、David E. Nichols、Mark M. Foreman、Lewis L. Truex

  DOI：10.1021/jm00393a039

  日期：1987.10

  and evaluated for dopamine D-1 agonist activity. In the dopamine-sensitive adenylate cyclase assay, beta-phenyldopamine had about one-sixth the activity of dopamine. Racemic beta-methyldopamine was less potent. The absolute configuration of beta-methyldopamine was determined to be R-(+) and S-(-). Evaluation of (R)-(+)- and (S)-(-)-beta-methyldopamine revealed no enantioselectivity for stimulation of

  合成了β-甲基多巴胺及其对映异构体和外消旋的β-苯基多巴胺，并对其多巴胺D-1激动剂活性进行了评估。在对多巴胺敏感的腺苷酸环化酶测定中，β-苯基多巴胺的活性约为多巴胺的六分之一。外消旋β-甲基多巴胺的效力较弱。确定β-甲基多巴胺的绝对构型为R-（+）和S-（-）。（R）-（+）-和（S）-（-）-β-甲基多巴胺的评估显示，对腺苷酸环化酶的刺激没有对映选择性。