2-Chloro-9,10-dimethoxy-7-methyl-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one | 94564-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Chloro-9,10-dimethoxy-7-methyl-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
• CAS: 94564-49-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 306.749
• InChiKey: UQESYFKWTPULSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-9,10-dimethoxy-7-methyl-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 9,10-Dimethoxy-3,7-dimethyl-2-[(E)-phenylimino]-2,3,6,7-tetrahydro-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  模具合成6,7-二氢-2 H-嘧啶[ 6，1- a ]异chinolinolin -4（3 H）-和类似物Verbindungen和deren Wirkung alsBlutpättchenaggregateshemomer

  摘要：

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690722
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>harnstoff 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-Chloro-9,10-dimethoxy-7-methyl-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  模具合成6,7-二氢-2 H-嘧啶[ 6，1- a ]异chinolinolin -4（3 H）-和类似物Verbindungen和deren Wirkung alsBlutpättchenaggregateshemomer

  摘要：

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690722

文献信息

• Neue Pyrimidonderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0124893A2

  公开（公告）日：1984-11-14

  Pyrimidonderivate der Formel worin n die Zahl 1 oder 0, X, A' und A2 gegebenenfalls mono- oder di-niederalkyliertes Methylen, oder X gegebenenfalls niederalkylierter Stickstoff, R Wasserstoff oder nieder-Alkyl, und Y zusammen mit Z eine Gruppe = NR5, oder R zusammen mit Z eine N-C-Bindung, und Y eine Gruppe -N/H)R5, R1, R2 und R' Wasserstoff, nieder-Alkyl oder nieder-Alkoxy, oder zwei benachbarte R', R2 oderR' Methylendioxy oder Aethylendioxy, R4 Wasserstoff oder nieder-Alkyl, R5 gegebenenfalls durch R6, R7 und R8 substituiertes Phenyl, R6, R7 und R8 Chlor, Fluor, Brom, nieder-Alkyl oder -Alkoxy sind, wobei falls R4 Wasserstoff und n = 0 ist, mindestens eine der Methylengruppen A' und A2 mono- oder dineideralkyliert sein soll, und physiologisch verträgliche Salze davon hemmen die Aggregation der Blutplättchen und sind kreislaufwirksam. Sie werden ausgehend von entsprechenden chlorierten oder bromierten Pyrimidonderivaten hergestellt.

  式中的嘧啶酮衍生物 其中 n 为数字 1 或 0、 X、A'和 A2 是任选的单低烷基化亚甲基或双低烷基化亚甲基、 或 X 是任选的低级烷基化氮、 R 是氢或低级烷基，Y 和 Z 是一个基团 = NR5、 或 R 与 Z 同为 N-C 键，Y 为基团-N/H)R5、 R1、R2 和 R' 为氢、低级烷基或低级烷氧基、 或两个相邻的 R'、R2 或 R'亚甲二氧基或亚乙二氧基、 R4 氢或低级烷基、 R5 任选被 R6、R7 和 R8 取代的苯基、 R6、R7 和 R8 是氯、氟、溴、低级烷基或低级烷氧基、 其中，如果 R4 为氢且 n = 0，则亚甲基 A' 和 A2 中至少有一个应为单烷基或二烷基、 其生理相容性盐类可抑制血小板聚集并具有循环作用。 它们是在相应的氯化或溴化嘧啶酮衍生物的基础上生产出来的。
• US4581172A
  申请人：——

  公开号：US4581172A

  公开（公告）日：1986-04-08
• Die Synthese von 6,7-Dihydro-2<i>H</i>-pyrimido[6, 1-<i>a</i>]isochinolin-4(3<i>H</i>)-onen und analogen Verbindungen und deren Wirkung als Blutpättchenaggregationshemmer
  作者：Frank Kienzle、Yves Bounameaux、Rudolf E. Minder、Reto Muggli

  DOI：10.1002/hlca.19860690722

  日期：1986.10.29

  Synthesis of 6,7-Dihydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4(3H)-ones and Analogous Compounds and their Activity as Blood-Platelet Inhibitors

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性