3-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrile | 308101-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(4-ethoxyphenyl)-2-[4-(2-oxochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile
• CAS: 308101-50-0
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 400.458
• InChiKey: FQFJOQKXXRNEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrile 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 吗啉 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以4.4 g的产率得到3-[2-(2-amino-4-(4-ethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-4H-yl]-2-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of Thiazole, Selenazole, Pyrane, and Pyridine Derivatives, Initiated by the Knoevenagel Reaction

  摘要：

  (2E,2E)-3,3-( propane-1,3-二基) 双[氧(4,1-苯基)]双[2-(4-芳基-1,3-噻二唑-2-基)丙烯腈]以及含有3-[1,3-噻(硒)唑-2-基]取代基的功能取代吡啶和稠合吡喃类化合物通过由Knoevenagel反应引发的多组分缩合反应合成。通过X射线衍射分析研究了2-氨基-5-氧代-4-(1-苯基乙基)-4,5-二氢吡喃[3,2-c]色烯-3-腈和2-氨基-7-己氧基-4-环己基-4H-色烯-3-羰基的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428019020131
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of Thiazole, Selenazole, Pyrane, and Pyridine Derivatives, Initiated by the Knoevenagel Reaction

  摘要：

  (2E,2E)-3,3-( propane-1,3-二基) 双[氧(4,1-苯基)]双[2-(4-芳基-1,3-噻二唑-2-基)丙烯腈]以及含有3-[1,3-噻(硒)唑-2-基]取代基的功能取代吡啶和稠合吡喃类化合物通过由Knoevenagel反应引发的多组分缩合反应合成。通过X射线衍射分析研究了2-氨基-5-氧代-4-(1-苯基乙基)-4,5-二氢吡喃[3,2-c]色烯-3-腈和2-氨基-7-己氧基-4-环己基-4H-色烯-3-羰基的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428019020131