(1S,2R)-1-amino-1-phenylpropan-2-ol hydrochloride | 133735-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-amino-1-phenylpropan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: (1S,2R)-1-amino-1-phenylpropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 133735-64-5
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: VIOJYFJDMKDXOT-PRCZDLBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-amino-1-phenylpropan-2-ol hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1-methyl-2-phenylethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  TNF-α产生的高效抑制剂。第二部分：新发现的化学铅的代谢稳定性和活性非对映异构体的构象分析。

  摘要：

  据报道可能是新药候选者的代谢稳定的TNF-α抑制剂的设计和合成。基于构象固定的茚满衍生物17和18的生物学评价，进行了活性非对映异构体的构象分析。还讨论了基于光学活性衍生物的生物学评价的构效关系（SAR）。报告了包括化学在内的全部详细信息。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00380-2
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2R)-1-amino-1-phenylpropan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  对映纯1,2-氨基醇的实用途径

  摘要：

  通过活化作为环状碳酸酯的二醇，将碳酸酯的叠氮化物打开以及将所得的叠氮醇氢化来从相应的二醇合成一系列对映体纯的氨基醇。描述了影响碳酸盐的叠氮化物开口的因素，简单的后处理程序以及大规模合成（1R，2S）-（-）-2-氨基-1,2-二苯基乙醇的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00534-5

文献信息

• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Kinetic Resolution of α‐Hydroxy‐Substituted Oxime Ethers by Enantioselective Cu−H‐Catalyzed Si−O Coupling
  作者：Xichang Dong、Yuji Kita、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201802947

  日期：2018.8.13

  A catalyst‐controlled enantioselective alcohol silylation by Cu−H‐catalyzed dehydrogenative Si−O coupling of hydroxy groups α to an oxime ether and simple hydrosilanes is reported. The selectivity factors reached in this kinetic resolution are generally high (s≈50), and these reactions thereby provide reliable access to highly enantioenriched α‐hydroxy‐substituted oxime ethers. The synthetic usefulness

  据报道，通过Cu-H催化的α-羟基与肟醚和简单的氢硅烷的脱氢Si-O偶联，可以控制催化剂控制的对映选择性醇的甲硅烷基化反应。在此动力学拆分达到选择性的因素通常是高（š ≈50），和这些反应从而提供对映体富集的高度α羟基-取代的肟醚的可靠访问。还证明了这些化合物的合成有用性。
• Pyrazolo [3,4-b] pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Allen George David

  公开号：US20060252790A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein: R 1 is C 1-4 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl or —(CH 2 ) 2 OH; R 2 is a hydrogen atom (H), methyl or C 1 fluoroalkyl; R 3a is a hydrogen atom (H) or C 1-3 alkyl; R 3 is optionally substituted branched C 3-6 alkyl, optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, optionally substituted mono-unsaturated-C 5-7 cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, or an optionally substituted heterocyclic group of sub-formula (aa), (bb) or (cc): in which n 1 and n 2 independently are 1 or 2; and Y is O, S, SO 2 , or NR 4 ; and wherein Het is of sub-formula (i), (ii), (iii), (iv) or (v): The compounds are phosphodiesterase (PDE) inhibitors, in particular PDE4 inhibitors. Also provided is the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of an inflammatory and/or allergic disease in a mammal such as a human, for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or allergic rhinitis.

  本发明涉及式（I）化合物或其盐： 其中：R1是C1-4烷基，C1-3氟代烷基或—（CH2）2OH；R2是氢原子（H），甲基或C1氟代烷基；R3a是氢原子（H）或C1-3烷基；R3是可选的取代的支链C3-6烷基，可选的取代的C3-8环烷基，可选的取代的单不饱和C5-7环烯基，可选的取代的苯基，或者是亚式（aa），（bb）或（cc）的可选取代的杂环基： 其中n1和n2独立地为1或2；Y是O，S，SO2或NR4；而Het是亚式（i），（ii），（iii），（iv）或（v）： 这些化合物是磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，特别是PDE4抑制剂。还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐制造药物，用于治疗和/或预防哺乳动物（例如人类）的炎症和/或过敏性疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘或过敏性鼻炎。
• �ber die Stereoselektivit�t der 9,9?-Spirobifluoren-kronen�ther gegen�ber ?-Aminoalkoholen
  作者：Vladimir Prelog、Stjepan Mutak

  DOI：10.1002/hlca.19830660738

  日期：1983.11.2

  Stereoselectivity of 9,9′‐Spirobifluorene Crown Ethers towards α‐Amino AlcoholsCrown ethers I‐VI were tested by partition experiments for their stereoselectivity towards α‐amino alcohols 1–10. The stereoselectivity depends in a regular way on both the absolute and relative configuration of the crown ether and α‐aminoalcohol. Comments are made on some high stereoselectivities.