6-溴-1h-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 1312440-90-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-1h-咪唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1312440-90-6
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: PIOVHWCIWRDULB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1h-咪唑并[4,5-c]吡啶 、 溴甲基环己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 6-bromo-1-(cyclohexylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2018149986A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 原甲酸三乙酯 、 6-溴吡啶-3,4-二胺 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.83h， 以94%的产率得到6-溴-1h-咪唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2018149986A1

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020182577A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, nematodes, molluscs or representatives of the order Acarina.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样。此外，本发明涉及含有式（I）化合物的农药组合物，以及制备这些组合物的方法，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，尤其是昆虫、线虫、软体动物或蜱目动物代表。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018147626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，可用于预防或治疗由PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）活性异常引起的疾病，或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。
• BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Collins Ian

  公开号：US20100331328A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicyclylaryl-aryl-amines compounds of the following formula (referred to herein as BCAA compounds), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation:

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式（在此称为BCAA化合物）的某些双环芳基-芳基胺化合物，该化合物等可抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物和组合物在体内外抑制CHK1激酶功能，以及治疗由CHK1介导、通过抑制CHK1激酶功能改善的疾病和情况，包括增生性疾病如癌症等，可选择与另一种药物联合使用，例如：（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向剂；和（e）电离辐射。
• Heterocyclic compound, its preparation method, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10981917B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式 1 表示的可用于预防或治疗因 PRS（脯氨酰-tRNA 合成酶）活性异常引起的疾病的杂环化合物或其药学上可接受的盐、制备方法以及包含该化合物的药物组合物。
• PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：EP3935056A1

  公开（公告）日：2022-01-12