(5S*,6R*)-5-bromo-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5S*,6R*)-5-bromo-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (5R,6S)-5-bromo-6-(4-methoxyphenyl)oxan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: VMNSUUYDHLVYBS-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基肉桂酸乙酯 在 (Z)-1-benzylcyclooct-1-ene 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (5S*,6R*)-5-bromo-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  反式环辛烯作为卤代化催化剂

  摘要：

  反式环辛烯中的应变烯烃可作为卤代内酯化（包括溴内酯化和碘代内酯化）的有效催化剂。该反式-cyclooctene框架是优秀的催化性能必不可少的，取代在确定的效率也发挥着重要作用。这些结果是反式环辛烯催化的第一个证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201808320

文献信息

• Aminothiocarbamate-Catalyzed Asymmetric Bromolactonization of 1,2-Disubstituted Olefinic Acids
  作者：Chong Kiat Tan、Ling Zhou、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/ol200840e

  日期：2011.5.20

  An efficient and enantioselective bromolactonization of 1,2-disubstituted olefinic acids using an amino-thiocarbamate catalyst has been developed, resulting in the formation of δ-lactones containing two chiral centers with up to 99% yield, 95% ee.

  已经开发出使用氨基-硫代氨基甲酸酯催化剂对1，2-二取代的烯烃进行有效和对映选择性的溴内酯化，从而形成了包含两个手性中心的δ-内酯，产率高达99％，ee为95％。
• Studies on Thiourea Catalysed Bromocycloetherification and Bromolactonisations
  作者：Venkatachalam Pitchumani、David W. Lupton

  DOI：10.1071/ch20184

  日期：——

  Lewis base catalysed halofunctionalisation reactions of alkenes are well established and allow access to, among others, various oxygen containing heterocycles. By exploiting the known conversion of N-heterocyclic carbenes into the corresponding thioureas it has been possible to prepare and study a range of chiral and non-chiral Lewis base catalysts for such reactions. Although all thiourea catalysts

  路易斯碱催化的烯烃的卤代官能化反应是公认的，并且除其他外，还可以使用各种含氧杂环。通过利用已知的N-杂环卡宾转化成相应的硫脲的方法，可以制备和研究一系列用于这种反应的手性和非手性路易斯碱催化剂。尽管发现所有的硫脲催化剂都可介导溴环醚化和溴内酯化反应，但对映选择性不能实现。