3-cyano-2-ethoxy-5-formyl-6-(4-hydroxypiperidino)-4-phenylpyridine | 148705-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-ethoxy-5-formyl-6-(4-hydroxypiperidino)-4-phenylpyridine
• 英文别名: 2-Ethoxy-5-formyl-6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 148705-31-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: GLJXFZKZOUILHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-ethoxy-5-formyl-6-(4-hydroxypiperidino)-4-phenylpyridine 在 ammonium acetate 、 正丁胺 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 360.33h， 生成 9-ethoxy-3-hydroxy-7-phenyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrido<1,2-a><1,8>naphthyridin-5,5,8-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-哌啶子基-3-乙烯基吡啶的热环化中的选择性

  摘要：

  新的手性2-（4-取代-哌啶子基）-3-乙烯基吡啶经历立体选择性异构化为吡啶基[1,2- a ] [1,8]萘啶。发现该反应的立体选择性取决于实验条件（温度和溶剂极性）和哌啶子基取代基的立体电子特征。NMR光谱法可以确定溶液中化合物的构象以及环化产物的相对构型。提出了基于分子力学的非对映选择性的机械近似方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86346-8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 6-氯-2-乙氧基-5-甲酰基-4-苯基吡啶-3-甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到3-cyano-2-ethoxy-5-formyl-6-(4-hydroxypiperidino)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-哌啶子基-3-乙烯基吡啶的热环化中的选择性

  摘要：

  新的手性2-（4-取代-哌啶子基）-3-乙烯基吡啶经历立体选择性异构化为吡啶基[1,2- a ] [1,8]萘啶。发现该反应的立体选择性取决于实验条件（温度和溶剂极性）和哌啶子基取代基的立体电子特征。NMR光谱法可以确定溶液中化合物的构象以及环化产物的相对构型。提出了基于分子力学的非对映选择性的机械近似方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86346-8

文献信息

• Selectivity in the thermal cyclization of 2-piperidino-3-vinylpyridines
  作者：Vicente Ojea、Miguel A Maestro、José Ma Quintela

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86346-8

  日期：1993.3

  dines undergo stereoselective isomerization to pyrido [1,2-a][1,8]naphthyridines. The stereoselectivity of this reaction was found dependent on the experimental conditions (temperature and solvent polarity) and the stereoelectronic features of the piperidino substituent. NMR spectroscopy allowed the determination of the compound conformation in solution and the relative configuration of the cyclized

  新的手性2-（4-取代-哌啶子基）-3-乙烯基吡啶经历立体选择性异构化为吡啶基[1,2- a ] [1,8]萘啶。发现该反应的立体选择性取决于实验条件（温度和溶剂极性）和哌啶子基取代基的立体电子特征。NMR光谱法可以确定溶液中化合物的构象以及环化产物的相对构型。提出了基于分子力学的非对映选择性的机械近似方法。