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6-溴-2,3-二甲基-2H-吲唑 | 1142189-49-8

中文名称
6-溴-2,3-二甲基-2H-吲唑
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2,3-dimethylindazole
英文别名
6-bromo-2,3-dimethyl-2H-indazole
6-溴-2,3-二甲基-2H-吲唑化学式
CAS
1142189-49-8
化学式
C9H9BrN2
mdl
——
分子量
225.088
InChiKey
OAYUNSJKNKZYHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:53f3fee7de8ac6640d1390867a2c4028
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    6-溴-3-甲基吲唑 6-bromo-3-methyl-1H-indazole 7746-27-2 C8H7BrN2 211.061
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 2,3-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indazole 1300582-62-0 C15H21BN2O2 272.155

反应信息

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文献信息

  • [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2015042397A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).
    本文描述了一种I式化合物,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶(GCS)相关的疾病或症状的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
    申请人:KHAN TANWEER A
    公开号:WO2021127166A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.
    揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚,酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS,因此对治疗白血病有用。
  • Antifungal Triazole Derivatives
    申请人:Park Joon Seok
    公开号:US20080194661A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.
    本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐,其制备方法,以及包含它们的药物组合物。
  • [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF PAZOPANIB HYDROCHLORIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE PAZOPANIB
    申请人:DEVA HOLDING
    公开号:WO2021162647A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The present invention relates to a new process for the preparation of a key intermediate compound and its use in a synthetic process for the preparation of pazopanib hydrochloride. The method has advantages of a simple operation, high yield and low costs. The present invention also relates to a novel polymorph of pazopanib hydrochloride.
    本发明涉及一种用于制备关键中间化合物的新工艺,以及其在制备帕唑帕尼盐酸盐的合成过程中的应用。该方法具有操作简单、产率高和成本低的优点。本发明还涉及帕唑帕尼盐酸盐的新型多形态。
  • AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Bahmanyar Sogole
    公开号:US20100093698A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.
    本文提供了公式(I)的杂环芳基化合物:其中R1和R2如本文所定义,包含有效量杂环芳基化合物的组合物,以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法,以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病,包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
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