6-溴-2,3-二氰基萘 - CAS号 70484-02-5

物化性质

熔点：

252 °C
稳定性/保质期：

在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.3
重原子数：

15
可旋转键数：

0
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

47.6
氢给体数：

0
氢受体数：

2

安全信息

危险等级：

6.1
危险品运输编号：

UN 3439
海关编码：

2926909090
储存条件：

存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请将储藏地点远离氧化剂和火源，并避免阳光直射。

SDS

SDS：48b8212cad9d2ccbd177682b438381d8

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6-溴-2,3-二氰基萘 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： 6-Bromo-2,3-dicyanonaphthalene
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词危险
危险描述吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-溴-2,3-二氰基萘
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 70484-02-5
俗名： 6-Bromonaphthalene-2,3-dicarbonitrile
分子式： C12H5BrN2

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施：处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护：防渗手套。
眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点： 252°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢, 氰化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项毒害品。
UN编号： 3439
正式运输名称： 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

下游产品

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

2,3-萘二甲腈 6-butylthio-2,3-dicyanonaphthalene 129204-90-6 C₁₆H₁₄N₂S 266.367

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2,3-萘二甲腈	6-butylthio-2,3-dicyanonaphthalene	129204-90-6	C₁₆H₁₄N₂S	266.367

反应信息

作为反应物：

描述：

6-溴-2,3-二氰基萘在吡啶、氨、 sodium methylate 作用下，以喹啉、甲醇为溶剂，反应 8.0h，生成 6-(n-butylthio)-1,3-diiminobenz[f]isoindoline

参考文献：

名称：

Katayose, Mitsuo; Tai, Seiji; Kamijima, Koichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 3, p. 403 - 410

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

4-溴-1,2-二甲苯在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium iodide 、过氧化苯甲酰作用下，以四氯化碳、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，生成 6-溴-2,3-二氰基萘

参考文献：

名称：

Water-soluble tetraazaporphins and fluorochrome for labeling

摘要：

具有新结构的水溶性四氮杂卟吩适用于标记荧光染料，并提供可用于荧光分析过程的试剂。

公开号：

US05438135A1

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文献信息

Investigation of the structural requirements for N-methyl-D-aspartate receptor positive and negative allosteric modulators based on 2-naphthoic acid

作者：Mark W. Irvine、Guangyu Fang、Kiran Sapkota、Erica S. Burnell、Arturas Volianskis、Blaise M. Costa、Georgia Culley、Graham L. Collingridge、Daniel T. Monaghan、David E. Jane

DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.054

日期：2019.2

a series of styryl substituted compounds with partial NAM activity and a preference for inhibition of GluN2D versus the other GluN2 subunits. In particular, the 3-and 2-nitrostyryl derivatives UBP783 (79i) and UBP792 (79h) had IC50s of 1.4 μM and 2.9 μM, respectively, for inhibition of GluN2D but showed only 70-80% maximal inhibition. GluN2D has been shown to play a role in excessive pain transmission

N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 是一种由 L-谷氨酸和甘氨酸激活的配体门控离子通道，在学习和记忆的突触可塑性中起主要作用。NMDAR 与阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病有关，而 NMDAR 功能减退与精神分裂症有关。在这里，我们描述了对 2-萘甲酸衍生物的构效关系 (SAR) 研究，以研究 NMDAR 正向和负向变构调节的结构要求。这些研 14b 及其衍生物是研究突触功能的有用工具，并有可能成为开发治疗精神分裂症和导致认知功能丧失的疾病的药物的线索。此外，SAR 研究已经确定了一系列具有部分 NAM 活性的苯乙烯基取代化合物，并且相对于其他 GluN2 亚基更倾向于抑制 GluN2D。特别是，3-和 2-硝基苯乙烯基衍生物 UBP783 (79i) 和 UBP792 (79h) 抑制 GluN2D 的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 2.9 μM，但最大抑制作用仅为
フタロシアニン色素、これを用いた色素増感太陽電池及び光電変換素子

申请人：新日鉄住金化学株式会社

公开号：JP2015180718A

公开（公告）日：2015-10-15

【課題】近赤外領域における吸収波長範囲が広く光電変換効率の良好な新規な色素と、これを用いた光電変換素子及び色素増感太陽電池を提供する。【解決手段】式（１）で表わされるフタロシアニン色素。（ＭはＳｉ等；Ｒ1〜Ｒ6はＣ１〜３０の置換基、Ｘ1〜Ｘ12は電子供与基、Ａ1及びＡ2の一方はアンカー基、他方はＨ又は電子供与基、Ｑは隣接環と縮合するベンゼン環等）【選択図】図１

【课题】提供一种新型的色素，该色素在近红外区域的吸收波长范围广泛且光电转换效率良好，以及使用该色素的光电转换器件和色素增感太阳能电池。【解决手段】式（1）所表示的酞菁色素。（M代表Si等；R1～R6代表C1～30的取代基，X1～X12代表电子供体基，A1和A2中的一方是锚定基，另一方是H或电子供体基，Q是与相邻环缩合的苯环等）【选择图】图1
Naphthalocyanine derivatives and their use in optical recording medium

申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

公开号：US05034309A1

公开（公告）日：1991-07-23

Novel naphthalocyanine derivatives are disclosed in the specification are useful for forming a recording layer in an optical recording medium. These derivatives are represented by the following formula (I): ##STR1## in which k, l, m and n, which may be the same or different, are zero or integers of 1 to 4, k+l+m+n being an integer of 1 or more; R.sup.1 's in a number of (k+l+m+n), which may be the same or different, are alkyl groups, substituted alkyl groups, or aryl groups; M is Si, Ge or Sn; and two Y's, which may be the same or different, are aryloxyl groups, alkoxyl groups, trialkylsiloxyl groups, triarylsiloxyl groups, trialkoxysiloxyl groups, triaryloxysiloxyl groups, trityloxyl groups, or acyloxyl groups. These derivatives are especially useful in the preparation of an optical recording medium.

本说明书披露了新型萘酞菁衍生物，可用于形成光学记录介质中的记录层。这些衍生物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中，k、l、m和n是0或1至4的整数，k+l+m+n为1或更多的整数；(k+l+m+n)个R.sup.1'，可以相同也可以不同，是烷基、取代烷基或芳基；M是Si、Ge或Sn；两个Y，可以相同也可以不同，是芳基氧基、烷氧基、三烷基硅氧基、三芳基硅氧基、三烷氧基硅氧基、三芳氧基硅氧基、三苄基氧基或酰氧基。这些衍生物在制备光学记录介质方面特别有用。
Naphthalocyanine derivatives, production thereof, optical recording

申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

公开号：US05039600A1

公开（公告）日：1991-08-13

A naphthalocyanine derivative having as substituents at least one group of a formula: SR.sup.1 wherein R.sup.1 is --(CR.sup.2 R.sup.3).sub.x SiR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6, in which R.sup.2 to R.sup.6 are H, alkyl groups, etc. is excellent in solubility in saturated hydrocarbon solvents and in absorption of semiconductor laser lights and thus, is suitable for producing optical recording media.

一种萘酞菁衍生物，其取代基中至少有一个公式为：SR.sup.1的基团，其中R.sup.1为--(CR.sup.2 R.sup.3).sub.x SiR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.2至R.sup.6为H，烷基等，在饱和烃溶剂中具有优异的溶解性和半导体激光吸收性能，因此适用于制备光学记录介质。
Naphthalocyanine derivatives, production thereof and optical recording

申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

公开号：US05075203A1

公开（公告）日：1991-12-24

A naphthalocyanine derivative having at least one substituent of the formula: SO.sub.2 R.sup.1, wherein R.sup.1 is an alkyl group, a substituted alkyl group or an aryl group is excellent in ability to absorb diode laser beams and suitable for use in an optical recording medium.

一种萘酞菁衍生物，其具有至少一个取代基，其化学式为：SO.sub.2 R.sup.1，其中R.sup.1是烷基，取代烷基或芳基，具有很好的吸收二极管激光束的能力，适用于光学记录介质。

6-溴-2,3-二氰基萘 | 70484-02-5

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

上下游信息

反应信息

文献信息

同类化合物

相关结构分类

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