6-溴-2,4-二甲基吡啶-3-胺 | 897733-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2,4-二甲基吡啶-3-胺
• 中文别名: 2-溴-5-氨基-4,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 6-bromo-2,4-dimethylpyridin-3-amine
• CAS: 897733-12-9
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• 分子量: 201.066
• InChiKey: FLDDNTAAWZHAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,4-二甲基吡啶-3-胺 在 N-甲基吗啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、689.51 kPa 条件下， 反应 17.33h， 生成 methyl 5-[[6-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-3-methyl-pyridine-2-carbonyl]amino]-4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE DIMÉTHYLBENZOÏQUE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物：其中A是：以及W、Y、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药用盐，用作EP4受体的抑制剂。

  公开号：

  WO2015094912A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-氨基吡啶 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-溴-2,4-二甲基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto

  摘要：

  本发明涉及某些取代的吡啶基和嘧啶基衍生物，其化学式为（Ia），这些衍生物是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在治疗与代谢相关的疾病和并发症方面非常有用，如糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20060155128A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019023147A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured.The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.

  在一方面，特征在于公式AA的化合物，或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂，因此，可用于治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病）、肺病（例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）、肝病（例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤病（例如银屑病）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病）、眼病（例如青光眼或黄斑变性）、由病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。
• Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones M. Robert

  公开号：US20060155128A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to certain substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives of Fomula (Ia) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic-related disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及某些取代的吡啶基和嘧啶基衍生物，其化学式为（Ia），这些衍生物是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在治疗与代谢相关的疾病和并发症方面非常有用，如糖尿病和肥胖症。
• DERIVATIVES OF 4-(N-AZACYCLOALKYL) ANILIDES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：VERNIER Jean-Michel

  公开号：US20080318979A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention provides potassium channel modulators which are compounds of formula I where at least one of W and Z is N; where the moiety is one of Groups A or B below A where Ar is a 1,2-fused, six membered ring aromatic group, bearing substituents R 1 and R 2 as defined below, and containing zero or one ring nitrogen atom; and where other substituents are defined herein. The invention also provides a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one of the following: i) a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I and ii) a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof. The invention also provides a method of preventing or treating a disease or disorder which is affected by activities of potassium channels, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a salt, ester, or prodrug thereof.

  这项发明提供了钾通道调节剂，其化合物为公式I，其中W和Z中至少有一个是N；其中基团为下面的A或B之一： A 其中Ar是一个1,2-融合的六元环芳香基团，带有以下定义的取代基R1和R2，并含有零个或一个环氮原子；其他取代基在此处定义。 该发明还提供了一种组合物，包括一种药学上可接受的载体和以下至少一种：i) 公式I的化合物的药学有效量，以及ii) 其药学上可接受的盐、酯或前药。 该发明还提供了一种预防或治疗受钾通道活动影响的疾病或紊乱的方法，包括向有需要的患者施用公式I的化合物或其盐、酯或前药的治疗有效量。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Brown William Dalby

  公开号：US20120232058A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present application relates to novel substituted pyridine derivatives, to their use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising the derivatives, to the use of said derivatives in the manufacture of a medicament, and to therapeutic methods comprising the administration of the derivatives. The present derivatives are useful for treating a disorder responsive to activation of K v 7 channels. Formula (I).

  本申请涉及新颖的取代吡啶衍生物，其在治疗中的应用，包括该衍生物的制药组合物，以及用于制造药物的该衍生物的使用，以及包括该衍生物的治疗方法。本衍生物适用于治疗对Kv7通道激活敏感的疾病。公式（I）。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2011026891A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present application relates to novel substituted pyridine derivatives, to their use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising the derivatives, to the use of said derivatives in the manufacture of a medicament, and to therapeutic methods comprising the administration of the derivatives. The present derivatives are useful for treating a disorder responsive to activation of Kv7 channels. Formula (I).

  本申请涉及新型取代吡啶衍生物，其在治疗中的应用，包括该衍生物的制药组合物，以及在制造药品中使用该衍生物的用途，以及包括给予该衍生物的治疗方法。本衍生物可用于治疗对Kv7通道激活有反应的疾病。 公式（I）。