2-(m-tolyl)propanoyl chloride | 928850-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(m-tolyl)propanoyl chloride
• 英文别名: I+/-,3-Dimethylbenzeneacetyl chloride；2-(3-methylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 928850-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: DVLVMYVKCAXCQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(m-tolyl)propanoyl chloride 在 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N-甲酰甘氨酸 、 双氧水 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-2-[3-(3’-ethoxy-3’-oxoprop-1’-enyl)-5-methylphenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  远程meta-C吗？通用U型模板指导的苯乙酸的氢烯烃化

  摘要：

  苯乙酸衍生物的间-CH烯化反应已使用市售的含腈模板完成。N-甲酰基保护的甘氨酸作为配体（甲酰基-Gly-OH）的鉴定对于该反应的发展至关重要。展示了模板方法在适应具有不同环尺寸的大环palpalpalation过程中的多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201409860
• 作为产物：
  描述：

  2-间甲苯基丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(m-tolyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO [2,3-B] PYRIDINEDIONE ACTIVATORS OF AMPK AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS THIÉNO [2,3-B] PYRIDINEDIONE DE L'AMPK ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及直接激活AMPK（AMP-激活蛋白激酶）的化合物及其在治疗受AMPK激活调节的疾病中的应用。例如，根据该发明的化合物可用于治疗糖尿病、代谢综合征、肥胖、炎症、癌症和心血管疾病。

  公开号：

  WO2011080277A1

文献信息

• [EN] THIENO [2,3-B] PYRIDINEDIONE ACTIVATORS OF AMPK AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS THIÉNO [2,3-B] PYRIDINEDIONE DE L'AMPK ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：POXEL

  公开号：WO2011080277A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to compounds that are direct activators of AMPK (AMP- activated protein kinase) and their use in the treatment of disorders regulated by activation of AMPK. For instance, compounds according to the invention are useful for the treatment of diabetes, metabolic syndrome, obesity, inflammation, cancer and cardiovascular diseases.

  这项发明涉及直接激活AMPK（AMP-激活蛋白激酶）的化合物及其在治疗受AMPK激活调节的疾病中的应用。例如，根据该发明的化合物可用于治疗糖尿病、代谢综合征、肥胖、炎症、癌症和心血管疾病。
• [EN] AMIDE GLYCOSIDES<br/>[FR] GLYCOSIDES AMIDES
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2010018435A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to the O-glucosylated amide derivatives, which are inhibitors of Sodium dependent glucose co transporter (SGLT), particularly SGLT2 and method of treating diseases, conditions and/or disorders inhibited by SGLT2 with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及O-葡萄糖基酰胺衍生物，它们是钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）的抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗被SGLT2抑制的疾病、病况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• THIENO [2,3-B]PYRIDINEDIONE ACTIVATORS OF AMPK AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Poxel

  公开号：EP2519527A1

  公开（公告）日：2012-11-07
• THIENO[2,3-B]PYRIDINEDIONE ACTIVATORS OF AMPK AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Poxel

  公开号：EP2519527B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• THIENO [2,3-B] PYRIDINEDIONE ACTIVATORS OF AMPK AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Cravo Daniel

  公开号：US20130053401A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds that are direct activators of AMPK (AMP-activated protein kinase) and their use in the treatment of disorders regulated by activation of AMPK. For instance, compounds according to the invention are useful for the treatment of diabetes, metabolic syndrome, obesity, inflammation, cancer and cardiovascular diseases.