L-glutamic acid dihydrazide | 20318-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-glutamic acid dihydrazide
• 英文别名: L-Glutaminsaeure-dihydrazid；L-Glutamic dihydrazide；(2S)-2-aminopentanedihydrazide
• CAS: 20318-47-2
• 化学式: C₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 175.191
• InChiKey: MJQOJHICLSTPBF-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  谷氨酸二乙酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 L-glutamic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aspartic and Glutamic Hydrazides and their Chromatographic and Ionophoretic Separation. C-Terminal Groups of Whale Insulin

  摘要：

  制备了天冬氨酸α-和β-单酰肼以及天冬氨酸α、β-和谷氨酸α,γ-二酰肼，并通过纸离子电泳和色谱法对其进行了定性分离。在酸性介质中的离子电渗过程中，二酰肼部分分解成一酰肼的异构体，释放出肼。在Dowex 50柱上借助洗脱色谱分析鲸胰岛素和牛胰岛素的肼解产物，观察到在两种情况下C末端位置各被一摩尔丙氨酸和天冬酰胺占据。此外，本实验表明激素的所有非末端羧基仅属于谷氨酸残基。讨论了酸性氨基酸或其酰胺与肼的复杂反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1023

文献信息

• Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US04263428A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  A new group of compounds having an enhanced ability to inhibit nucleic acid functions have been prepared. These drugs are bis-anthracyclines wherein two anthracycline molecules are linked through their C-13 carbon atoms by amino and/or hydroxy-dicarboxylic acids and their derivatives to form the bis-compounds. Such bis-anthracyclines may be even more effectively delivered to selected sites in a mammalian organism by incorporating the same within uniformly sized liposomes.

  已经制备了一组新的化合物，具有增强的抑制核酸功能的能力。这些药物是双蒽环素，其中两个蒽环素分子通过它们的C-13碳原子由氨基和/或羟基二羧酸及其衍生物连接起来形成双重化合物。这样的双蒽环素可以通过将其纳入均匀大小的脂质体中更有效地传递到哺乳动物生物体中的选定部位。
• Method for producing liposomes in selected size range
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US04529561A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  Liposomes of uniform size are produced by forming liposomes in relatively random sizes, and extruding the liposomes under pressure through a uniform-pore-size membrane to force at least some of the liposomes into smaller sizes. Extrusion may be repeated to increase uniformity of the liposomes. The liposomes may contain an encapsulated drug.

  制备均一大小的脂质体的方法是通过形成相对随机大小的脂质体，并将脂质体通过均一孔径膜施加压力挤压，以迫使至少一部分脂质体变小。可以重复挤压以增加脂质体的均匀性。脂质体中可能包含封装的药物。
• Camerino; Patelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 438,440, 442
  作者：Camerino、Patelli

  DOI：——

  日期：——
• Toril, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 189,190
  作者：Toril

  DOI：——

  日期：——