5-ketopiperidine-2-carboxylic acid | 146467-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-ketopiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (±)-5-oxopiperidine-2-carboxylic acid；5-Oxo-pipecolinsaeure；5-oxo-piperidine-2-carboxylic acid；5-Oxo-piperidin-2-carbonsaeure；5-Oxopiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 146467-21-2
• 化学式: C₆H₉NO₃
• mdl: MFCD08694645
• 分子量: 143.142
• InChiKey: YXHXRACVAHDTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ketopiperidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-1-Benzyl 2-tert-butyl 5-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  提供了一个光学活性的二氮杂双环辛烷衍生物，其由下面的式（F）定义，可用作β-内酰胺酶抑制剂的药用中间体，以及制备该衍生物的方法。在上述的式（F）中，R1代表CO2R、CO2M或CONH2，其中R代表甲基基团、叔丁基基团、烯丙基团、苄基团或2,5-二氧代吡咯烷-1-基团，M代表氢原子、无机阳离子或有机阳离子；R2代表苄基团或烯丙基团。

  公开号：

  US20120165533A1
• 作为产物：
  描述：

  谷氨酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 5-ketopiperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beyerman; Boekee, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 648,654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES/PROLINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：EOLAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013119639A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to compounds that can modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX1 or OX2, or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及可以调节促觉醒素受体（如OX1或OX2，或两者）的生物活性的化合物；包括本发明化合物的药物组合物和药物组合物；用于治疗患者异常状况的方法，其中调节促觉醒素受体在医学上指示；以及本发明化合物的制备方法。
• [EN] PHENOXYETHYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND THEIR ACTIVITY AS EP4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE DE PHÉNOXYÉTHYLE ET LEUR ACTIVITÉ EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015094902A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of the Formula (I): wherein X, R, R1,R2,R3, R4,R5,R6, R7, R8, and R9 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物：其中X，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如本文所定义，或其药用可接受的盐。
• Bis (amino acid) molecular scaffolds
  申请人：——

  公开号：US20040077879A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides molecular building blocks of rigid bis(amino acids). The molecular building blocks can be linked together through the formation of rigid diketopiperazine rings, to provide the desired three dimensional structure. Also provided is method of synthesizing macromolecules from the bis (amino acid) building blocks.

  本发明提供了刚性双(氨基酸)的分子构建模块。这些分子构建模块可以通过形成刚性二酮二肽环相互连接，以提供所需的三维结构。同时提供了一种从双(氨基酸)构建模块合成高分子的方法。
• [EN] OPTICALLY-ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIAZABICYCLOOCTANE OPTIQUEMENT ACTIF, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CELUI-CI
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012086241A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  　β－ラクタマーゼ阻害剤の医薬中間体として有用な下記式（Ｆ）で示される光学活性なジアザビシクロオクタン誘導体、およびその製造方法を提供する。上記式（Ｆ）中、Ｒ１はＣＯ２Ｒ、ＣＯ２Ｍ、またはＣＯＮＨ２を表し、Ｒはメチル基、tert－ブチル基、アリル基、ベンジル基、または２，５－ジオキソピロリジン－1－イル基を表し、Ｍは水素原子、無機カチオン、または有機カチオンを表し、Ｒ２はベンジル基、またはアリル基を表す。

  提供一种光学活性的二氮杂双环辛烷衍生物，其可作为β-内酰胺酶抑制剂的药物中间体，以及其制备方法。该化合物由以下式（F）表示，其中，R1表示CO2R、CO2M或CONH2，R表示甲基、叔丁基、烯丙基、苯甲基或2,5-二氧代吡咯烷-1-基，M表示氢原子、无机阳离子或有机阳离子，R2表示苯甲基或烯丙基。
• Novel tyloindicines and related processes, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：Baker C. David

  公开号：US20050222418A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides novel tyloindicines analogues and related processes, pharmaceutical compositions, and methods. The novel tyloindicines are useful in a wide variety of antiviral, antineoplastic, antibacterial, and anti-inflammatory applications. Preferred embodiments of the instant invention include the novel tyloindicine designated herein as compound IT-3 (NSC-716802). Compounds of the instant invention have exhibited potent antiviral and anticancer activity in vitro. The invention further provides novel methods of treating neoplastic, bacterial, viral, and anti-inflammatory disorders using tyloindicines including the novel tyloindicine analogues of the instant invention. The invention also provides novel syntheses of tyloindicines including the novel tyloindicines analogues of the instant invention.

  本发明提供了新型的tyloindicines类似物及其相关的过程、药物组合物和方法。这些新型的tyloindicines在广泛的抗病毒、抗肿瘤、抗菌和抗炎症应用中非常有用。本发明的首选实施例包括在此指定为化合物IT-3（NSC-716802）的新型tyloindicine。本发明的化合物在体外展现出强大的抗病毒和抗癌活性。此外，本发明还提供了使用tyloindicines治疗肿瘤、细菌、病毒和抗炎症疾病的新方法，包括本发明的新型tyloindicine类似物。本发明还提供了tyloindicines的新合成方法，包括本发明的新型tyloindicine类似物。