6-溴-2-(4-甲氧基苄基)-2H-异喹啉-1-酮 | 1036712-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-(4-甲氧基苄基)-2H-异喹啉-1-酮
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-methoxy-benzyl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]isoquinolin-1-one
• CAS: 1036712-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 344.208
• InChiKey: BTUPJEUTBPAUHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-(4-甲氧基苄基)-2H-异喹啉-1-酮 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (S)-N-(3-((3-aminopiperidin-1-yl)methyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-3-((2-(4-methoxybenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9

  摘要：

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。

  公开号：

  WO2018165718A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(羧基甲基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6-溴-2-(4-甲氧基苄基)-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122765

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND THEIR USES 707
  申请人：Hallam Matthew

  公开号：US20090023746A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的异喹啉酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Cycloalkylamine substituted isoquinolone and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056568A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉和异喹啉酮衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100105650A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• Compounds and their uses 707
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08012979B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的异喹啉酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所定义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] COMPOUNDS FOR DEGRADATION OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DÉGRADER LA KINASE 7 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK7)
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2022248682A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present invention relates to compounds for degradation of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compound(s). Furthermore, the present invention also relates to uses of such compound(s) or of such pharmaceutical compositions in a method of prevention and/or treatment of a disease associated with inhibition of apoptosis, abnormal transcriptional activity and/or cell cycle arrest by aberrant activity and/or overexpression of one or several cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular cyclin-dependent kinase 7 (CDK7). Moreover, the present invention relates to methods of preventing and/or treating a disease which is associated with inhibition of apoptosis, abnormal transcriptional activity and/or cell cycle arrest by aberrant activity and/or overexpression of one or several cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular cyclin-dependent kinase 7 (CDK7).

  本发明涉及用于降解细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物。此外，本发明还涉及使用这种化合物或这种制药组合物预防和/或治疗与抑制凋亡、异常转录活性和/或细胞周期阻滞由异常活性和/或过度表达的一个或多个细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是细胞周期依赖性激酶7（CDK7）有关的疾病的方法。此外，本发明还涉及预防和/或治疗与抑制凋亡、异常转录活性和/或细胞周期阻滞由异常活性和/或过度表达的一个或多个细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是细胞周期依赖性激酶7（CDK7）有关的疾病的方法。