4'-(bromoacetamido)benzenesulfonanilide | 86785-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(bromoacetamido)benzenesulfonanilide
• 英文别名: N-{4-[(Benzenesulfonyl)amino]phenyl}-2-bromoacetamide；N-[4-(benzenesulfonamido)phenyl]-2-bromoacetamide
• CAS: 86785-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₃S
• 分子量: 369.239
• InChiKey: SAMLCIFJWVVULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(bromoacetamido)benzenesulfonanilide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N1-(phenylsulfonyl)-N4-(bromoacetyl)benzoquinone diimine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a002
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲醇苯磺酸盐 在 sodium dithionite 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4'-(bromoacetamido)benzenesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a002

文献信息

• HOLMES, T. J. ,, JR;LAWTON, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3146-3150
  作者：HOLMES, T. J. ,, JR、LAWTON, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents
  作者：Thomas J. Holmes、Richard G. Lawton

  DOI：10.1021/jo00167a002

  日期：1983.9