6-溴-2-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 68175-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-2-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 6-Brom-2-ethyl-1H-imidazo pyridin
• 英文别名: 6-bromo-2-ethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridine；6-Bromo-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；6-bromo-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 68175-12-2
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• mdl: MFCD11035947
• 分子量: 226.076
• InChiKey: MHFIFOOCPJDOOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6-(2-ethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridin-6-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  具有公式I的化合物，在其中R、X、L2和A1-A6的含义如权利要求1所示，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20130210819A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 、 丙酸 在 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到6-溴-2-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物作为有效和选择性 TAM 抑制剂的设计、合成、生物学评价和细胞成像

  摘要：

  TAM 激酶家族作为癌症治疗、自身免疫性疾病和病毒性疾病的新的有效和有吸引力的治疗靶点而出现。一系列 2,6-二取代咪唑并 [4,5- b ] 吡啶被设计、合成并鉴定为高效的 TAM 抑制剂。尽管 TAM 家族具有显着的结构相似性，化合物28和25在体外对 AXL 和 MER表现出高活性和选择性，IC 50值分别为 0.77 nM 和 9 nM，选择性为 120 至 900 倍。我们还观察到化合物10Bb的意外核定位，这要归功于 nanoSIMS 技术，这可能与三种对 TAM 抑制敏感的癌细胞系没有细胞毒性有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.09.031

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES, PRODUITS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：GB002 INC

  公开号：WO2020264420A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, tautomer, isotope, or salt thereof, wherein A, X, R3, R5, R6, R7, R8, Y2, Y4, Y6, Y7, Y8, Y9, m, and n are as defined herein. Such compounds inhibit tyrosine kinase receptors, particularly the platelet derived growth factor receptor - alpha (PDGFR-α) and/or the platelet derived growth factor receptor - beta (PDGFR-β). Products containing such compounds, as well as methods for their use and preparation, are also provided.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、互变异构体、同位素或盐的化合物，其中A、X、R3、R5、R6、R7、R8、Y2、Y4、Y6、Y7、Y8、Y9、m和n如本文所定义。这些化合物抑制酪氨酸激酶受体，特别是血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）和/或血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）。还提供含有这些化合物的产品，以及其使用和制备方法。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Klein Markus

  公开号：US09006255B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Compounds of the formula I in which R, X, L2 and A1-A6 have the meanings indicated in Claim 1, are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumors.

  具有公式I中所示含义的R、X、L2和A1-A6的化合物是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病。
• Dubey, Pramod Kumar; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 863 - 865
  作者：Dubey, Pramod Kumar、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• DUBEY, PRAMOD, KUMAR;RATNAM, C. V., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 10, 863-865
  作者：DUBEY, PRAMOD, KUMAR、RATNAM, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• CHINAZOLINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2632923A1

  公开（公告）日：2013-09-04