6-溴-2-喹喔啉羧酸乙酯 | 1020577-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-2-喹喔啉羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromoquinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-2-quinoxalinecarboxylate
• CAS: 1020577-40-5
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: HNQQIDFGPKIABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-喹喔啉羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (3-(2-(hydroxymethyl)quinoxalin-6-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MONOTHIOL MUCOLYTIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS MUCOLYTIQUES AU MONOTHIOL

  摘要：

  提供的是由公式(la)-(ld)表示的粘液溶解剂，其中结构变量R1、R2、R5和R6如本文所述定义。还提供了利用由公式(la)-(ld)表示的化合物粘液溶解性质的各种治疗方法。本发明的一个对象涉及一种方法，用于增加具有过多粘液或粘液粘弹性、内聚力或粘附性增加的患者的粘液液化。该方法包括将异常或过多粘液的患者粘液与包含含有二硫醇基团的粘液溶解化合物的组合物接触，通过减少粘蛋白二硫键来降低粘液粘弹性。

  公开号：

  WO2016123335A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 4-溴邻苯二胺 在 氮 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 chloroform methanol 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 25.0~35.0 ℃ 、1866.51 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以2 mL/min with 5% co-solvent (methanol:chloroform (80:20) to give 0.614 g (13%) of ethyl 6-bromo-2-quinoxalinecarboxylate as a tan solid的产率得到6-溴-2-喹喔啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种新型取代异噁唑化合物、制备该化合物的药物组合物、治疗用途和制备该化合物的过程。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Monothiol mucolytic agents
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US10106551B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Provided are mucolytic agents represented by formula (Ia)-(Id): where the structural variables R1, R2, R5 and R6 are as defined herein. Also provided are a variety of methods of treatment which take advantage of the mucolytic properties of the compounds represented by formula (Ia)-(Id).

  提供由式 (Ia)-(Id) 代表的粘液溶解剂： 其中结构变量 R1、R2、R5 和 R6 如本文所定义。此外，还提供了多种利用式 (Ia)-(Id) 所代表化合物的粘液溶解特性的治疗方法。
• [EN] QUINOLINE-BASED DERIVATIVES AS VAP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS À BASE DE QUINOLÉINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE VAP-1<br/>[ZH] 作为VAP-1抑制剂的喹啉类衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020063854A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  公开了一类喹啉类衍生物及其在制备治疗与VAP-1有关疾病的药物中的应用，具体公开了式（II）所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Heteroaryl replacements of the naphthalene
  作者：Jonathan Y. Bass、Justin A. Caravella、Lihong Chen、Katrina L. Creech、David N. Deaton、Kevin P. Madauss、Harry B. Marr、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Wendy Y. Mills、Frank Navas、Derek J. Parks、Terrence L. Smalley、Paul K. Spearing、Dan Todd、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.089

  日期：2011.2

  To improve on the drug properties of GSK8062 1b, a series of heteroaryl bicyclic naphthalene replacements were prepared. The quinoline 1c was an equipotent FXR agonist with improved drug developability parameters relative to 1b. In addition, analog 1c lowered body weight gain and serum glucose in a DIO mouse model of diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.