2-furyl(methoxyimino)acetyl chloride | 64076-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-furyl(methoxyimino)acetyl chloride
• 英文别名: 2-methoxyimino-2-(fur-2-yl)acetyl chloride；2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl chloride
• CAS: 64076-56-8
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: HCJIHHSBMCGTGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furyl(methoxyimino)acetyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (6R,7R)-7-[2-furanyl-(Z)-2-methoxyimino]acetamido-3-carbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (6R,7R)-7-Amino-3-羟甲基头孢烷酸的新型高效合成：头孢呋辛酸的多功能前体

  摘要：

  摘要 开发了一种使用试剂组合 [三乙胺/四丁基氢氧化铵 (TBAH)] 在室温下合成 (6R,7R)-7-氨基-3-羟甲基头孢烷酸 (7-AHCA) 的新方法。 ，提高产量。该中间体用于合成头孢呋辛酸及其钠盐。

  DOI：

  10.1081/scc-120021837
• 作为产物：
  描述：

  2-furanyl-(Z)-2-methoxyiminoacetic acid ammonium salt 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-furyl(methoxyimino)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  (6R,7R)-7-Amino-3-羟甲基头孢烷酸的新型高效合成：头孢呋辛酸的多功能前体

  摘要：

  摘要 开发了一种使用试剂组合 [三乙胺/四丁基氢氧化铵 (TBAH)] 在室温下合成 (6R,7R)-7-氨基-3-羟甲基头孢烷酸 (7-AHCA) 的新方法。 ，提高产量。该中间体用于合成头孢呋辛酸及其钠盐。

  DOI：

  10.1081/scc-120021837

文献信息

• 一种头孢呋辛酸的制备方法
  申请人：齐鲁安替制药有限公司

  公开号：CN112679525B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及一种头孢呋辛酸的制备方法，包括如下步骤：(1)将D‑7ACA加入到水中，滴加碱液溶解；加入甲氧亚氨基呋喃乙酰氯二氯甲烷溶液进行酰化反应，反应结束后分层得到水相，加入活性炭脱色，过滤，然后加入二氯甲烷并滴加盐酸进行结晶，过滤干燥，得到MDCC；(2)将MDCC加入有机溶剂中，加入氯磺酰异氰酸酯进行氨甲基酰化反应，待反应结束后，加预冷水进行水解得到头孢呋辛酸的混悬液；然后分多次滴加碱溶液，每次滴加完成后进行养晶，最后体系pH＝1.0～2.0，过滤、洗涤得到头孢呋辛酸产品。本发明所得到的产品稳定性好，产品流动性好，易分装；产品结晶尺寸相大大提高，稳定性明显得到改善。
• Process for the preparation of cefuroxime sodium
  申请人：Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040092735A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the sterile cefuroxime sodium of formula (I). 1

  本发明涉及一种改进的制备式（I）无菌头孢唑钠的过程。
• 一种头孢呋辛钠中间体E型杂质化合物的制 备方法
  申请人：浙江永宁药业股份有限公司

  公开号：CN109553629B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了了一种头孢呋辛钠中间体E型杂质化合的制备方法，本发明以(Z)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酰氯或者以侧链(Z)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酸铵与五氯化磷制备酰氯，接着与母核7‑氨基‑3‑(羟甲基)‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸反应制备得到较高纯度的头孢呋辛钠E型杂质。与传统制备液相分离技术相比，具有耗时短，操作简单，收率高，经济性好，对头孢呋辛钠E型杂质的质量研究有重大意义，其可用于头孢呋辛钠生产过程的中控，杂质的定性与定量分析，以及头孢呋辛钠的申报注册。
• CN116655657
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——