6-溴-2-氧代-2,3,4,8-四氢-1,8-萘啶-3-甲酸甲酯 | 335031-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-2-氧代-2,3,4,8-四氢-1,8-萘啶-3-甲酸甲酯
• 中文别名: 6-溴-2-氧代-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl (+/-)-6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester；6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1H-1,8-naphthyridine-3-methylcarboxylate；methyl 6-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 335031-10-2
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₃
• 分子量: 285.097
• InChiKey: LEMXGMUEKGWKPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氧代-2,3,4,8-四氢-1,8-萘啶-3-甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl (E)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2013080222A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-溴-2-氧代-2,3,4,8-四氢-1,8-萘啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2013080222A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：FAB PHARMA SAS

  公开号：WO2011061214A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物（I），涉及该化合物及其中间体的制备，涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。
• 烯基化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104119331B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明提供一类新的取代烯基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。
• [EN] ALKYLIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYL SUBSTITUÉS PAR ALKYLIDINE COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015071780A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to alkylidine substituted heterocyclyl derivatives of formula (1) which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors; I in which P, Q, Ri, R2, R3 and "n" have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting Enoyl-ACP reductase enzyme (FABI) activity. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitory compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitory compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明涉及公式（1）的烷基亚甲基取代的杂环衍生物，其可能作为抗菌剂在治疗上有用，更具体地是FAbI抑制剂;其中P，Q，Ri，R2，R3和“n”具有规范中给出的相同含义，并且其药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体在疾病或紊乱的治疗和预防中有用，特别是在抑制乙酰辅酶A还原酶酶（FABI）活性方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供合成和给予FAbI抑制剂化合物的方法。本发明还提供包含至少一种FAbI抑制剂化合物的药物制剂，以及其药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。
• Fab I inhibitors
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07049310B2

  公开（公告）日：2006-05-23

  Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.

  公开了一种Fab I抑制剂化合物，可用于治疗细菌感染。
• Salts, prodrugs and polymorphs of fab I inhibitors
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08263613B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds and salts thereof.

  本发明部分涉及抗菌化合物及其盐。