摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(2,5-dibromothiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1237493-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(2,5-dibromothiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2-(4-Tert-butylphenyl)-5-[4-(2,5-dibromothiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
2-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-(2,5-dibromothiophen-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1237493-75-2
化学式
C22H18Br2N2OS
mdl
——
分子量
518.272
InChiKey
JJZVQZFWDXKZOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-恶二唑单元的供体-受体聚(3-己基噻吩)共聚物的合成与表征及其在光伏电池中的应用
    摘要:
    我们已经使用格利雅(Grignard)复分解聚合反应制备了基于聚(3-己基噻吩)的共聚物,该共聚物含有吸电子的4-叔丁基苯基-1,3,4-恶二唑苯基部分作为侧链。我们使用1 H和13表征了这些共聚物C核磁共振波谱,热重分析和凝胶渗透色谱。共聚物的带隙能由光吸收的开始确定。在共聚物的光致发光光谱中观察到了淬灭作用,该共聚物在侧链上结合了电子侧链缺失的1,3,4-恶二唑部分。在存在最适量的1,3,4-恶二唑部分的情况下,器件的光电流得以增强,从而提高了功率转换效率。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:3331-3339,2010年
    DOI:
    10.1002/pola.24117
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and characterization of donor-acceptor poly(3-hexylthiophene) copolymers presenting 1,3,4-oxadiazole units and their application to photovoltaic cells
    作者:Hsu-Shen Wang、Ming-Shin Su、Kung-Hwa Wei
    DOI:10.1002/pola.24117
    日期:——
    metathesis polymerization to prepare poly(3‐hexylthiophene)‐based copolymers containing electron‐withdrawing 4‐tert‐butylphenyl‐1,3,4‐oxadiazole‐phenyl moieties as side chains. We characterized these copolymers using 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy, thermogravimetric analysis, and gel permeation chromatography. The band gap energy of copolymer was determined from the onset of the
    我们已经使用格利雅(Grignard)复分解聚合反应制备了基于聚(3-己基噻吩)的共聚物,该共聚物含有吸电子的4-叔丁基苯基-1,3,4-恶二唑苯基部分作为侧链。我们使用1 H和13表征了这些共聚物C核磁共振波谱,热重分析和凝胶渗透色谱。共聚物的带隙能由光吸收的开始确定。在共聚物的光致发光光谱中观察到了淬灭作用,该共聚物在侧链上结合了电子侧链缺失的1,3,4-恶二唑部分。在存在最适量的1,3,4-恶二唑部分的情况下,器件的光电流得以增强,从而提高了功率转换效率。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:3331-3339,2010年
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐