1-(but-2-yn-1-yloxy)-4-methylbenzene | 91142-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(but-2-yn-1-yloxy)-4-methylbenzene
• 英文别名: 4-(4-Tolyloxy)-butin-(2)-<1-¹⁴C>；p-tolyloxy-2-butyne；1-But-2-ynoxy-4-methylbenzene
• CAS: 91142-23-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: DFQOAUBKXBXLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-2-yn-1-yloxy)-4-methylbenzene 生成 (4-甲基苯氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  普通的CLAISEN-Umlagerung

  摘要：

  在温度为200°的条件下，Ber der thermischen Umlagerung von cis -4-（p -Tolyloxy）-2-buten- [1-1 14 C]。60％的正构Umlagerungsprodukt 3-（2'-Hydroxy-5'-methyl-phenyl）-1-buten- [4- 14 C]和 40％ALS PRODUKT DER«anormalen Umlagerung»3-（2'-羟基-5'-甲基苯基）-1- buten- [1- 14 C]。在氯代苯甲醚-0°溶液中加入BCl 3。Es wird gezeigt，Dass das das anormale产品正常化标准苯酚durch thermische Isomerisierung结果，dh dass eine anormale Umlagerung desÄthersmitgrössterWah

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450628
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-丙-2-炔氧基-苯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(but-2-yn-1-yloxy)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的双（triflyl）乙基化/苯并烷基化反应：从炔醇中快速获得基于咔唑的超酸性碳酸。

  摘要：

  具有1-Tf2CHCH2基团的咔唑是通过1-（吲哚-2-基）丁-3-yn-1-醇与原位生成的Tf2C [双键，长度为m-CH2]通过邻位双官能化反应获得的。炔基部分，其中乙烯基型碳正离子中间体被吲哚部分而不是碳负离子部分选择性地攻击。

  DOI：

  10.1039/c9cc08930f

文献信息

• Enantioselective Epoxidation of Nonconjugated <i>cis</i>-Olefins by Chiral Dioxirane
  作者：Christopher P. Burke、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol901724v

  日期：2009.11.19

  A variety of nonconjugated cis-olefins has been enantioselectively epoxidized with chiral ketones 2, and up to 92% ee has been obtained. The two prochiral faces of an olefin are likely stereodifferentiated by the relative hydrophobicity of the olefin substituents and/or allylic oxygen functionality.

  多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化，获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。
• Nickel-Catalyzed Electrochemical Cyclization of Alkynyl Aryl Iodide and the Domino Reaction with Aldehydes
  作者：Claire Déjardin、Amaury Renou、Jacques Maddaluno、Muriel Durandetti

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00811

  日期：2021.7.2

  electrochemistry and mediated by nickel catalysis is described. This domino process transforms various aryl halides bearing a propargyl chain into substituted heterocycles in one single operation, with high stereoselectivities and in good to high yields. This reaction, characterized by a cyclic voltammetry set of experiments, proceeds following a syn-exo-dig cyclization process. When run at 80 °C, vinylbenzofuranes

  描述了由电化学促进并由镍催化介导的三键的分子内碳金属化。这种多米诺方法在一次操作中将带有炔丙基链的各种芳基卤化物转化为取代的杂环，具有高立体选择性和高产率。该反应以循环伏安法为特征，按照合成-外-挖环化过程进行。当在 80 °C 下运行时，可以获得适合环加成反应底物的乙烯基苯并呋喃。
• SUBSTITUTED AZOLES, ANTIVIRAL ACTIVE COMPONENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130253008A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel azoles, novel antiviral active components of the general formulas 1A and 1B, pharmaceutical composition, antiviral medicament, method for prophylaxis and treatment of viral diseases, particularly caused by hepatitis C viruses (HCV). In general formulas 1A and 1B wherein: solid lines with accompanying dotted lines ( ) represent ordinary bond or double bond, provided that one of them is an ordinary bond, the other one is double bond; X and Y accept various meanings, one of them is—nitrogen, the other—oxygen, sulfur or NH group; R 1 and R 2 —optionally the same radicals selected from 2-(R)- and (S)-substituted N-acyl pyrrolidine derivatives; N-methyl-N-[2-(R) and (S)-substituted 2,2-disubstituted acetamides; methyl[2-(R) and (S)-substituted ((methyl)amino)-(1-oxobutan-2-yl)-2-(R)-] and (S)-iso-propyl)-carbamates. A represents aliphatic C 2 -C 8 biradical; dioxane, cyclo- and bicycloaliphatic, alkyloxyalkyl, alkyloxyalkylenoxyalkyl, alkenyloxyalkyl, alkynyloxyalkyl biradicals and their thioanaloges; aryl and thiophene alkynylcycloalkyl, alkynyldioxane, alkynylaryl, alkylthiophene, alkenylthiophene and alkynylthiophene, alkyloxyaryl, alkenyloxyaryl, alkynyloxyaryl, alkylthioaryl, alkenylthioaryl, alkynylthioaryl, cycloalkylthiophene, aryldioxane and thiophenyldioxane biradicals. B represents: aliphatic C 2 -C 8 radical, including 1, 2 or 3 triple C≡C bonds; aryl and thiophene, alkynylcycloalkyl, alkynyldioxane, alkynylaryl, alkylthiophene, alkenylthiophene and alkynylthiophene, cycloalkylbenzene, 4-cycloalkylbiphenyl, bicycloalkylbenzene, 4-bicycloalkylbiphenyl, cycloalkylthiophene, aryldioxane and thiophenyldioxane radicals.

  本发明涉及新型唑类化合物，通式1A和1B的新型抗病毒活性成分，药物组合物，抗病毒药物，预防和治疗病毒性疾病的方法，特别是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的疾病。在通式1A和1B中，其中：实线与伴随虚线（）表示普通键或双键，前提是其中一个是普通键，另一个是双键；X和Y接受各种含义，其中一个是氮，另一个是氧、硫或NH基团；R1和R2—可选地选择自2-(R)-和(S)-取代的N-酰基吡咯烷衍生物；N-甲基-N-[2-(R)和(S)-取代的2,2-二取代乙酰胺；甲基[2-(R)和(S)-取代的((甲基)氨基)-(1-氧代丁酰)-2-(R)-]和(S)-异丙基)-氨基甲酸酯。A代表脂肪族C2-C8双基；二氧六环、环和双环脂肪族、烷氧烷基、烷氧烷氧基烷基、烯烃氧烷基、炔烃氧烷基双基及其硫代物；芳基和噻吩炔基环烷基、炔基二氧六环、炔基芳基、烷基噻吩烯烯基、炔基噻吩、烷氧芳基、烯烃氧芳基、炔烃氧芳基、烷硫芳基、烯硫芳基、炔硫芳基、环烷基噻吩、芳基二氧六环和噻吩二氧六环双基。B代表：脂肪族C2-C8基，包括1、2或3个三重键C≡C键；芳基和噻吩、炔基环烷基、炔基二氧六环、炔基芳基、烷基噻吩、烯烃噻吩和炔基噻吩、环烷基苯、4-环烷基联苯、双环烷基苯、4-双环烷基联苯、环烷基噻吩、芳基二氧六环和噻吩二氧六环基。
• TMLEVELING METHODS
  申请人：Epoch Biosciences, Inc.

  公开号：US20030224359A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.

  提供了改性寡核苷酸，其中包含选择自未取代和3-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-取代嘧啶的碱基，并且可选择附加次级沟结合剂和报告分子。
• Tm leveling compositions
  申请人：Dempcy O. Robert

  公开号：US20060003349A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Modified oligonucleotides are provided containing bases selected from unsubstituted and 3-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and 5-substituted pyrimidines, and optionally have attached minor groove binders and reporter groups.

  提供了修饰的寡核苷酸，其中包含从未置换和3-置换的吡唑并[3,4-d]嘧啶和5-置换的嘧啶中选择的碱基，并且可选择附加小沟结合剂和报告基团。