methyl 3-methoxy-2-pentenoate | 104065-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-methoxy-2-pentenoate
• 英文别名: 3-methoxy-2-pentenoic acid methyl ester；methyl (Z)-3-methoxypent-2-enoate
• CAS: 104065-67-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: IRRQVKLYAFXAKM-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxy-2-pentenoate 、 三甲基氯硅烷 生成 [(1E,3Z)-1,3-dimethoxypenta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, MITSUAKI;TSUKAZAKI, MASAO;HAMADA, YUMIKO;IWAO, MASATOMO;FURUKAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N1, C. 2948-2951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluoromethoxy substituted
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04960902A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Indole derivatives characterized by having a 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid nucleus bearing a trifluoromethoxy substituent in the 5-, 6-, 7-, or 8-position, and methods for their preparation and use, are disclosed. The derivatives are useful anti-inflammatory and analgesic agents.

  具有1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚-1-乙酸核带有5、6、7或8位三氟甲氧基取代基的吲哚衍生物，以及它们的制备和使用方法已被披露。这些衍生物是有用的抗炎和镇痛剂。
• Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05229516A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  There are disclosed compounds of the formula A(CH.sub.2).sub.n O-B wherein A is C.sub.4 -C.sub.8 alkyl, phenoxyethyl, phenoxyphenyl or a group having the formula ##STR1## wherein ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl or phenyl substituted with trifluoromethyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together form a benzene ring; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; n is 1-2; B is ##STR3## wherein ##STR4## m is 0-3; R.sup.5 is ##STR5## or phenyl or phenyl substituted by halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl; R.sup.6 is A(CH.sub.2).sub.n O-- or halo; with the proviso that when R.sup.6 is halo, R.sup.5 is ##STR6## R.sup.7 is lower alkyl; Y is --CH.sub.2 -- or --O--; R.sup.8 is lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.9 is ##STR7## or --CH.sub.2 R.sup.10 ; R.sup.10 is lower alkyl, phenyl, phenyl substituted with carboxy, halo, loweralkylthio or loweralkylsulfinyl, pyridyl, furanyl or quinolinyl; R.sup.11 is lower alkyl or phenyl; Z is hydrogen, lower alkyl or --N(CH.sub.3)OH; and the pharmacologically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, psoriasis and other immediate hypersensitivity reactions; in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive air-passageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like; and as gastric cytoprotective agents.

  揭示了具有以下结构的化合物A(CH.sub.2).sub.n O-B：其中A是C.sub.4 -C.sub.8烷基，苯氧基乙基，苯氧基苯基或具有以下结构的基团： 其中 R.sup.1是氢，较低烷基，苯基或三氟甲基取代的苯基； R.sup.2是氢或较低烷基； 或R.sup.1和R.sup.2一起形成苯环； R.sup.3是氢或较低烷基； n为1-2； B是： 其中 m为0-3； R.sup.5是： 或苯基或被卤素，较低烷基硫醚，较低烷基磺醇或较低烷基磺酰基取代的苯基； R.sup.6是A(CH.sub.2).sub.n O--或卤素； 但有一个条件是当R.sup.6为卤素时，R.sup.5为： R.sup.7是较低烷基； Y是--CH.sub.2 --或--O--； R.sup.8是较低烷基或--(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.3； R.sup.9是： 或--CH.sub.2 R.sup.10； R.sup.10是较低烷基，苯基，被羧基，卤素，较低烷基硫醚或较低烷基磺酰基取代的苯基，吡啶基，呋喃基或喹啉基取代的苯基； R.sup.11是较低烷基或苯基； Z是氢，较低烷基或--N(CH.sub.3)OH； 以及其药理学上可接受的盐，以及它们在治疗炎症性疾病，如类风湿关节炎，溃疡性结肠炎，银屑病和其他即时超敏反应的治疗中的用途；在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞性疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等的用途；以及作为胃粘膜保护剂。
• Multigram preparation of 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, a phenolic metabolite of the analgesic and antiinflammatory agent etodolac
  作者：Richard M. Soll、Charles Guinosso、Andre Asselin

  DOI：10.1021/jo00247a037

  日期：1988.6
• WATANABE, MITSUAKI;TSUKAZAKI, MASAO;HAMADA, YUMIKO;IWAO, MASATOMO;FURUKAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N1, C. 2948-2951
  作者：WATANABE, MITSUAKI、TSUKAZAKI, MASAO、HAMADA, YUMIKO、IWAO, MASATOMO、FURUKAW+

  DOI：——

  日期：——
• MCKITTRICK, BRIAN A.;KATZ, ALAN H.
  作者：MCKITTRICK, BRIAN A.、KATZ, ALAN H.

  DOI：——

  日期：——