7,8-dimethoxy-6-α-hydroxypropyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 71157-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-6-α-hydroxypropyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 1-(7,8-dimethoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-9-yl)propan-1-ol
• CAS: 71157-83-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: PSNWUVKPUUIENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-6-α-hydroxypropyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 chloroform methanol 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 甲酸乙酯 为溶剂， 生成 3-formyl-7,8-dimethoxy-6-propyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Benz-tetrasubstituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  一组6,9-二取代-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺活性。该发明的主要物种示例是6,9-二氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶和6,9-二氯-7,8-二羟基-1-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的酸盐形式。

  公开号：

  US04171359A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Diformyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin 、 乙基锂 生成 7,8-dimethoxy-6-α-hydroxypropyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  BRUSH, C. K.;WEINSTOCK, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benz-tetrasubstituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04171359A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  A group of 6,9-disubstituted-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi nes have dopaminergic activity. Examples of leading species of the invention are 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H- 3-benzazepine in the form of an acid addition salt.

  一组6,9-二取代-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺活性。该发明的主要物种示例是6,9-二氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶和6,9-二氯-7,8-二羟基-1-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的酸盐形式。
• 6-Carboxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine compounds and use
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04165372A1

  公开（公告）日：1979-08-21

  A group of 1-phenyl-3-benzazepines with structures characterized by having a carboxy derived substituent at position 6 which are dopaminergic agents or are intermediates for preparing other dopaminergic agents. Particular illustrative species include 6-carbomethoxy-7,8-dihydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-ben zazepine, 6-carboxy-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and 6-carbomethoxy-7,8-dihydroxy-1-(4'-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepine.

  一组1-苯基-3-苯并噁唑啉类化合物，其结构特征是在6位具有一个羧基取代基，这些化合物是多巴胺能药物或用于制备其他多巴胺能药物的中间体。具体说明的物种包括6-羧甲氧基-7,8-二羟基-3-甲基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑啉、6-羧基-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑啉和6-羧甲氧基-7,8-二羟基-1-(4'-羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑啉。
• Pharmacologically active 6-lower alkyl-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, method of preparing them and intermediates
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0002327A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  6-Lower alkyl-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-IH-3-benzazepines of formula: in which: R is a lower alkyl of 1-6 carbons; R, is hydrogen, benzyl, phenethyl, lower alkanoyl of 1-5 carbons, lower alkyl of 1-5 carbons, lower alkyenyl of 3-5 carbons, furyl methyl, thienylmethyl or phenacyl; R2 and R3 are each hydrogen, lower alkyl of 1-5 carbons, lower alkanoyl of 2-5 carbons, benzyl or, when taken together, methylene; and R4 is hydrogen or one or two substituents from the group comprising trifluoromethyl, halo, methyl, methoxy, acetoxy, hydroxy or methylthio; or pharmaceutically acceptable, acid addition salts thereof show dopaminergic activity. Intermediates and chemical methods for preparing them are described. An important species is 6-methyl-7,8-dihydroxy-l(p-hydroxyphenyl) -2,3,4,5- tetrahydro -1N-3- benzazepine, as the base or one of its salts, which has antihypertensive activity.

  式中的 6-低级烷基-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-IH-3-苯并氮杂卓： 其中 R是1-6个碳原子的低级烷基； R，是氢、苄基、苯乙基、1-5 个碳原子的低级烷酰基、1-5 个碳原子的低级烷基、3-5 个碳原子的低级烯基、呋喃甲基、噻吩甲基或苯乙基； R2 和 R3 分别是氢、1-5 个碳原子的低级烷基、2-5 个碳原子的低级烷酰基、苄基或合起来是亚甲基；以及 R4 是氢或来自三氟甲基、卤代、甲基、甲氧基、乙酰氧基、羟基或甲硫基等组的一个或两个取代基；或其药学上可接受的酸加成盐 显示多巴胺能活性。 本文介绍了中间体和制备它们的化学方法。其中一种重要的中间体是 6-甲基-7,8-二羟基-l（对羟基苯基）-2,3,4,5-四氢-1N-3-苯并氮杂卓，它的碱或盐具有抗高血压活性。
• Substituted benzazepines, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0004794B1

  公开（公告）日：1982-04-28
• BRUSH, C. K.;WEINSTOCK, J.
  作者：BRUSH, C. K.、WEINSTOCK, J.

  DOI：——

  日期：——