benzaldehyde 2-methyl-4-phenylthiosemicarbazone | 137609-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde 2-methyl-4-phenylthiosemicarbazone
• 英文别名: 2-Methyl-4-phenyl-1-benzal-thiosemicarbazid；Benzaldehyd-(2-methyl-4-phenyl-thiosemicarbazon)；1-[(E)-benzylideneamino]-1-methyl-3-phenylthiourea
• CAS: 137609-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: FMHOAIRXMFKWOP-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde 2-methyl-4-phenylthiosemicarbazone 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4,5-diphenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  取代基对某些2-甲基取代的醛氧化环化作用的定量研究。氯化铁诱导的硫代氨基甲唑烷†

  摘要：

  为了获得有关由金属盐作为氧化剂诱导的硫代半脲酮和硫代半脲酮类底物环化的进一步的机械信息，我们进行了底物1a-s的合成以及1至5-亚氨基-Δ的氧化环化的动力学研究。甲醇氯化铁溶液诱导的2 -1,3,4-噻二唑2和1,2,4-三唑啉-5-硫酮3衍生物。将环化的结果与相应的半咔唑的结果进行比较。通过哈米特方程对动力学数据进行了分析，并讨论了ρ值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330353
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-甲基-3-苯基硫脲 、 苯甲醛 生成 benzaldehyde 2-methyl-4-phenylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Busch; Opfermann; Walther, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gruttadauria, Michelangelo; Buccheri, Francesco; Buscemi, Silvestre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 233 - 236
  作者：Gruttadauria, Michelangelo、Buccheri, Francesco、Buscemi, Silvestre、Cusmano, Giuseppe、Noto, Renato、Werber, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Gruttadauria, Michelangelo; Meo, Paolo Lo; Noto, Renato, Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 5, p. 277 - 282
  作者：Gruttadauria, Michelangelo、Meo, Paolo Lo、Noto, Renato、Werber, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Hadanck, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3286
  作者：Michaelis、Hadanck

  DOI：——

  日期：——
• Noto, Renato; Buccheri, Francesco; Cusmano, Giuseppe, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 15, p. 1421 - 1427
  作者：Noto, Renato、Buccheri, Francesco、Cusmano, Giuseppe、Gruttadauria, Michelangelo、Werber, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——