(p-phenylphenyl)ethanolamine | 110826-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-phenylphenyl)ethanolamine
• 英文别名: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-aminoethan-1-ol；1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-aminoethanol；1-(4-Biphenylyl)-1-hydroxy-2-amino-ethan；2-Hydroxy-2-(4-biphenyl)-aethylamin；2-Amino-1-biphenyl-4-yl-aethanol；2-amino-1-biphenyl-4-yl-ethanol；2-Amino-1-(4-phenylphenyl)ethan-1-ol；2-amino-1-(4-phenylphenyl)ethanol
• CAS: 110826-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD11168219
• 分子量: 213.279
• InChiKey: ATTHACCWLCOMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-phenylphenyl)ethanolamine 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-([1,1'-viphenyl]-4-yl)-2-acetamidoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Easy kinetic resolution of some β-amino alcohols by Candida antarctica lipase B catalyzed hydrolysis in organic media

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.10.003
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯基苯基)环氧乙烷 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (p-phenylphenyl)ethanolamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-4-YL ACETAMIDES AND ANALOGUES AS INHIBITORS OF METALLOPROTEINASE MMP12.
  [FR] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINE-4-YL ACETAMIDES ET ANALOGUES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE MMP12.

  摘要：

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。该发明的化合物是金属蛋白酶MMP12的抑制剂，除其他用途外，还可用于治疗阻塞性气道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2004020415A1

文献信息

• Mn-Catalyzed Highly Efficient Aerobic Oxidative Hydroxyazidation of Olefins: A Direct Approach to β-Azido Alcohols
  作者：Xiang Sun、Xinyao Li、Song Song、Yuchao Zhu、Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.5b02347

  日期：2015.5.13

  a novel approach to high value-added β-azido alcohols, which are useful precursors of aziridines, β-amino alcohols, and other important N- and O-containing heterocyclic compounds. This chemistry also provides an unexpected approach to azido substituted cyclic peroxy alcohol esters. A DFT calculation indicates that Mn catalyst plays key dual roles as an efficient catalyst for the generation of azido

  已开发出一种用于合成 β-叠氮醇的高效锰催化的烯烃有氧氧化羟基叠氮化反应。公开了以空气为末端氧化剂的叠氮自由基的有氧氧化生成是该转化的关键过程。该反应以其广泛的底物范围、廉价的锰催化剂、高效率、在空气中容易操作以及室温下温和的条件而受到赞赏。这种化学反应为高附加值的 β-叠氮醇提供了一种新方法，它是氮丙啶、β-氨基醇和其他重要的含 N 和 O 杂环化合物的有用前体。这种化学反应还为叠氮取代的环状过氧醇酯提供了一种意想不到的方法。DFT 计算表明，Mn 催化剂作为产生叠氮自由基的有效催化剂和过氧自由基中间体的稳定剂起着关键的双重作用。进一步的计算合理地解释了所提出的控制 CC 键断裂或形成 β-叠氮醇的机制。
• [EN] ARYL-HYDROXYETHYLAMINO-PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ARYL-HYDROXYÉTHYLAMINO-PYRIMIDINES ET TRIAZINES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009105220A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。还公开了合成这些化合物的方法。
• 2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl acetamides and analogues as inhibitors of metalloproteinase mmp12
  申请人：Henriksson Krister

  公开号：US20050245586A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) in which L, X, Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 and G 2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds of the invention are inhibitors of metalloproteinase MMP12 and are among other things useful for the treatment of obstructive airways diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义在说明书中定义；它们的制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物是金属蛋白酶MMP12的抑制剂，可用于治疗阻塞性呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病。
• 2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl acetamides and analogues as inhibitors of metalloproteinase MMP12
  申请人：Henriksson Krister

  公开号：US20060276524A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention provides compounds of formula in which L, X, Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 and G 2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义在规范中定义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Aryl - Hydroxyethylamino - Pyrimidines and Triazines as Modulators of Fatty Acid amide Hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090264429A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、障碍和病况的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化症）。还公开了合成这些化合物的方法。