4-methyl-N-(6-methyl-3-oxoheptyl)-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide | 944413-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(6-methyl-3-oxoheptyl)-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 944413-20-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 339.456
• InChiKey: WVNUEKDTUCPXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(6-methyl-3-oxoheptyl)-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-hydroxymethyl-3-(3-methylbutyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrolidin-3-ol 、 2-hydroxymethyl-3-(3-methylbutyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Synthesis of (2S,3R)-3-Hydroxy-3-methyl-proline (OHMePro), a Component of Polyoxypeptins, and Relatives Using OHMePro Itself as a Catalyst

  摘要：

  An efficient synthesis of (2S,3R)-3-hydroxy-3-methylproline (OHMePro), a component of polyoxypeptins, and relatives was achieved, in which an intramolecular asymmetric aldol reaction of the ketoaldehyde using OHMePro itself as an organocatalyst constitutes a key step.

  DOI：

  10.1021/ol0706004
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-methyl-N-(6-methyl-3-oxoheptyl)benzenesulfonamide 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-methyl-N-(6-methyl-3-oxoheptyl)-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Synthesis of (2S,3R)-3-Hydroxy-3-methyl-proline (OHMePro), a Component of Polyoxypeptins, and Relatives Using OHMePro Itself as a Catalyst

  摘要：

  An efficient synthesis of (2S,3R)-3-hydroxy-3-methylproline (OHMePro), a component of polyoxypeptins, and relatives was achieved, in which an intramolecular asymmetric aldol reaction of the ketoaldehyde using OHMePro itself as an organocatalyst constitutes a key step.

  DOI：

  10.1021/ol0706004

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of (2<i>S</i>,3<i>R</i>)-3-Hydroxy-3-methyl-proline (OHMePro), a Component of Polyoxypeptins, and Relatives Using OHMePro Itself as a Catalyst
  作者：Yayoi Yoshitomi、Kazuishi Makino、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1021/ol0706004

  日期：2007.6.1

  An efficient synthesis of (2S,3R)-3-hydroxy-3-methylproline (OHMePro), a component of polyoxypeptins, and relatives was achieved, in which an intramolecular asymmetric aldol reaction of the ketoaldehyde using OHMePro itself as an organocatalyst constitutes a key step.