6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇 | 18385-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇
• 中文别名: 6-溴色烷-4-醇
• 英文名称: 6-bromochroman-4-ol
• 英文别名: 6-Bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-OL；6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 18385-77-8
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• mdl: MFCD11899784
• 分子量: 229.073
• InChiKey: AUBCSGZQJXSWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，避免潮湿。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 二甲胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 N-[(3R,4S)-3,4-二氢-3-[[(甲基氨基)羰基]氧基]-6-[4-(3-氧杂环丁基)-1-哌嗪基]-2H-1-苯并吡喃-4-基]-4-氟-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S Inhibitor Compounds

  摘要：

  本发明提供了化合物的化学式(I)： 或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或类风湿性关节炎、牛皮癣和红斑狼疮等自身免疫性疾病的方法，包括给予化合物的治疗有效量的化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体。

  公开号：

  US20120095020A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并二氢吡喃 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  连续流电化学实现实用且位点选择性的 C−H 氧化

  摘要：

  在此，我们报告了一种实用且经济高效的电化学方法，使用连续流反应器对苄基 C(sp 3 )−H 键进行高选择性单氧化。通过生产 115 克其中一种醇产品，电化学方法展示了出色的范围和可扩展性。

  DOI：

  10.1002/anie.202310138

文献信息

• [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042473A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
• [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042475A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016089800A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of the formulas (IA) and (IB) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and R1 - R6, are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A和R1-R6如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Diastereoselective Synthesis of Cyclic sp3-Enriched cis-β-Alkoxysulfonyl Chlorides
  作者：Oleksandr Grygorenko、Andriy Sokolov、Sergey Golovach、Ihor Kozlinsky、Krystyna Dolia、Andrey Tolmachev、Yuliya Kuchkovska

  DOI：10.1055/s-0037-1611277

  日期：2019.2

  Abstract A three-step synthesis of β-alkoxy-substituted alicyclic sulfonyl chlorides from cyclic alkenes and alcohols is reported. The scope of the method was studied for a range of the substrates with various steric and electronic properties. The title compounds were obtained on a hundred-gram scale in up to 52% overall yield scale as single cis-diastereomers. A three-step synthesis of β-alkoxy-substituted

  摘要 据报道，由环烯烃和醇三步合成β-烷氧基取代的脂环族磺酰氯。对于具有各种空间和电子特性的一系列基材，研究了该方法的范围。作为单一顺式-非对映异构体，以一百克规模获得标题化合物，总收率高达52％。 据报道，由环烯烃和醇三步合成β-烷氧基取代的脂环族磺酰氯。对于具有各种空间和电子特性的一系列基材，研究了该方法的范围。作为单一顺式-非对映异构体，以一百克规模获得标题化合物，总收率高达52％。
• Copper-Catalyzed C–H Fluorination/Functionalization Sequence Enabling Benzylic C–H Cross Coupling with Diverse Nucleophiles
  作者：Aristidis Vasilopoulos、Dung L. Golden、Joshua A. Buss、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02238

  日期：2020.8.7

  Site-selective transformation of benzylic C–H bonds into diverse functional groups is achieved via Cu-catalyzed C–H fluorination with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI), followed by substitution of the resulting fluoride with various nucleophiles. The benzyl fluorides generated in these reactions are reactive electrophiles in the presence of hydrogen-bond donors or Lewis acids, allowing them to be used

  通过Cu催化的C-H氟化与N-氟苯磺酰亚胺（NFSI），然后用各种亲核试剂取代所得的氟化物，实现了苄基C-H键向不同官能团的位点选择性转化。在这些反应中产生的苄基氟是在氢键供体或路易斯酸存在下的反应性亲电试剂，允许它们在 C-O、C-N 和 C-C 偶联反应中使用而无需隔离。