N-[(3RS)-1-(3-azabicyclo[3.2.2]non-3-yl)carbonylmethyl-5,9-dimethyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(N,N-dimethyl amino)phenyl]urea hydrochloride | 206000-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-[(3RS)-1-(3-azabicyclo[3.2.2]non-3-yl)carbonylmethyl-5,9-dimethyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(N,N-dimethyl amino)phenyl]urea hydrochloride
• 英文别名: 1-[1-[2-(3-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-yl)-2-oxoethyl]-5,9-dimethyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-[3-(dimethylamino)phenyl]urea;hydrochloride
• CAS: 206000-79-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₆O₃*ClH
• 分子量: 567.131
• InChiKey: YTIBEQVRLCDXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4N-hydrogen chloride 、 (3RS)-1-[(3-Azabicyclo[3.2.2]non-3-yl)carbonylmethyl]-5,9-dimethyl-2,3-dihydro-3-(imidazol-1-yl)carbonylamino-1H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 N,N-dimethyl-1,3-phenylenediamine dihydrochloride 生成 N-[(3RS)-1-(3-azabicyclo[3.2.2]non-3-yl)carbonylmethyl-5,9-dimethyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(N,N-dimethyl amino)phenyl]urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-benzodiazepinones and their uses as CCK antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20020183313A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Benzodiazepine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 is heterocyclic(lower)alkyl which may have one or more suitable substituent(s), etc., R 2 is lower alkyl, etc., R 3 is indolyl, etc., R 4 is hydrogen, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a medicament.

  公式为1的苯二氮平衍生物，其中R1为杂环（较低）烷基，可以有一个或多个合适的取代基等，R2为较低的烷基等，R3为吲哚基等，R4为氢等，或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• US6291452B1
  申请人：——

  公开号：US6291452B1

  公开（公告）日：2001-09-18