6-溴-3-三氟甲基[1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶 | 1166819-53-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-3-三氟甲基[1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1166819-53-9
• 化学式: C₇H₃BrF₃N₃
• 分子量: 266.02
• InChiKey: SYYNJBWDDYHXEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应储存在室温、避光、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-三氟甲基[1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110021521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-5-溴吡啶 生成 6-溴-3-三氟甲基[1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及化合物，其为钠通道抑制剂，并用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。 在特定实施例中，化合物的结构由式I给出：其中W1，W2，W3，R1，Q，X1，X2和X3如本文所述，还涉及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20110021521A1

文献信息

• 2,5-Methano- and 2,5-Ethano-Tetrahydrobenzazepine Derivatives And Use Thereof To Block Reuptake Of Norepinephrine, Dopamine, and Serotonin
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20120046271A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The compounds of the present invention are represented by the following 2,5-methano- and 2,5-ethano-tetrahydrobenzazepine derivatives having formula (I): where the carbon atom designated * is in the R or S configuration when n is 1 and the substituents X and R 1 -R 7 are as defined herein.

  本发明的化合物由以下具有式（I）的2,5-甲基和2,5-乙基-四氢苯并哌啶衍生物表示：其中当n为1时，指定为*的碳原子为R或S构型，取代基X和R1-R7如下所定义。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081197A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  该发明涉及式(I)的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20200377499A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided, in part, are compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of conditions associated with the activity of sodium channels. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including neurological disorders (e.g., Dravet syndrome, epilepsy), pain, and neuromuscular disorders are also provided herein.

  本文提供了I式化合物的部分，其包括药用可接受的盐和药物组合物，用于治疗与钠通道活性相关的病症。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病症的方法，包括神经系统疾病（例如Dravet综合症，癫痫），疼痛和神经肌肉疾病。
• BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS-155
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100016279A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein the integers X 1 , X 2 , X 3 , Ring A, R 4 , R 5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  本发明涉及公式I的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗与雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• Bicyclic derivatives for use in the treatment of androgen receptor associated conditions-155
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08003649B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  本发明涉及式I的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所述。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。