6-溴-3-乙基-1-甲基吲唑 | 215815-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-溴-3-乙基-1-甲基吲唑
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-3-ethyl-1H-indazole
• 英文别名: 6-bromo-3-ethyl-1-methyl-1H-indazole；6-Bromo-3-ethyl-1-methylindazole
• CAS: 215815-09-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: YEMQBIFFMIZONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

6-bromo-3-ethyl-1-methylindazoleMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 6-溴-3-乙基-1-甲基吲唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到3-ethyl-1-methyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴-2-羟基苯基)-1-丙酮 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-溴-3-乙基-1-甲基吲唑
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and Efficient Synthesis of Substituted 1H-Indazoles

  摘要：

  描述了一种从芳基甲磺酸酯3合成取代1H-吲唑4的简便方法。该反应通过肼中间体进行，对芳环上的取代基具有普遍适用性，且可用于多种肼类化合物。研究还发现，使用对甲氧基苯肼时，吲唑的形成速度比竞争性的Fischer吲哚合成更快。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3431

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080194661A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• Processes and intermediates for preparing substituted indazole
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06011159A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined herein. The above compounds of formula (I) are selective inhibitors of phosphodiesterase type IV and the production of tumor necrosis factor, and therefore may be used in the treatment of various inflammatory disorders such as asthma, joint inflammation, and other conditions or diseases. ##STR1##

  该发明涉及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的过程和中间体，其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。式(I)的上述化合物是磷酸二酯酶IV的选择性抑制剂和肿瘤坏死因子的产生，因此可用于治疗各种炎症性疾病，如哮喘、关节炎和其他情况或疾病。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：De Morin Frenel F.

  公开号：US20110251199A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I and A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涵盖了一种新的化合物类别，能够调节Raf激酶，因此可用于治疗Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有一般的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、Z、Z'、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义。本发明还涵盖了制备该化合物的中间体和方法，以及用于治疗Raf激酶介导的疾病的制药组合物。