(3S)-N-(3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)-5-methylcyclohexyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide | 1259373-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S)-N-(3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)-5-methylcyclohexyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: (3S)-N-[3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-5-methylcyclohexyl]-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1259373-50-6
• 化学式: C₁₆H₂₂ClF₂N₅O
• 分子量: 373.833
• InChiKey: BCFRRJZCFPAENR-GHNGPNRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-(3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)-5-methylcyclohexyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium phosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以127 mg的产率得到(3S)-3-fluoro-N-(3-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)-5-methylcyclohexyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JP2015/38146

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苯胺 在 盐酸 、 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、10.64 MPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 (3S)-N-(3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)-5-methylcyclohexyl)-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• US8829007B2
  申请人：——

  公开号：US8829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9345708B2
  申请人：——

  公开号：US9345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9518056B2
  申请人：——

  公开号：US9518056B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• US9808459B2
  申请人：——

  公开号：US9808459B2

  公开（公告）日：2017-11-07