(2S)-3-{[2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propane-1,2-diol | 764649-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2S)-3-{[2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propane-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-3-[[2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino]propane-1,2-diol
• CAS: 764649-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₅BrFN₃O₂
• 分子量: 356.194
• InChiKey: KKARPHGXIVJIEA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-{[2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propane-1,2-diol 、 草酸 以 乙醇 为溶剂， 以228 mg的产率得到(2S)-3-{[2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propane-1,2-diol oxalate
  参考文献：
  名称：

  发现和生物学评价新型的4-氨基-2-苯基嘧啶衍生物作为有效和口服活性的GPR119激动剂

  摘要：

  合成了新型的4-氨基-2-苯基嘧啶衍生物，并将其评估为GPR119激动剂。优化2-位苯环上的取代基和4-位氨基上的取代基，可以鉴定出显示出强效GPR119激动活性的3,4-二卤代和2,4,5-三卤代苯基衍生物。发现高级类似物（2 R）-3-{[2-（4-氯-2,5-二氟苯基）-6-乙基嘧啶-4-基]氨基}丙烷-1,2-二醇（24g）可以改善在小鼠中口服1 mg / kg的葡萄糖耐量，并在小鼠和猴子中表现出出色的药代动力学特征。在单日治疗一周后，化合物24g在糖尿病kk / Ay小鼠中也显示出优异的抗糖尿病作用。这些结果表明，新型GPR119激动剂24g 不仅可以通过增强葡萄糖依赖性胰岛素的分泌来改善葡萄糖耐受性，还可以通过保留胰腺β细胞功能来改善葡萄糖耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.049
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯腈 在 盐酸 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (2S)-3-{[2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]amino}propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  发现和生物学评价新型的4-氨基-2-苯基嘧啶衍生物作为有效和口服活性的GPR119激动剂

  摘要：

  合成了新型的4-氨基-2-苯基嘧啶衍生物，并将其评估为GPR119激动剂。优化2-位苯环上的取代基和4-位氨基上的取代基，可以鉴定出显示出强效GPR119激动活性的3,4-二卤代和2,4,5-三卤代苯基衍生物。发现高级类似物（2 R）-3-{[2-（4-氯-2,5-二氟苯基）-6-乙基嘧啶-4-基]氨基}丙烷-1,2-二醇（24g）可以改善在小鼠中口服1 mg / kg的葡萄糖耐量，并在小鼠和猴子中表现出出色的药代动力学特征。在单日治疗一周后，化合物24g在糖尿病kk / Ay小鼠中也显示出优异的抗糖尿病作用。这些结果表明，新型GPR119激动剂24g 不仅可以通过增强葡萄糖依赖性胰岛素的分泌来改善葡萄糖耐受性，还可以通过保留胰腺β细胞功能来改善葡萄糖耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.049

文献信息

• Combination therapy for the treatment of diabetes and conditions related thereto and for the treatment of conditions ameliorated by increasing a blood GLP-1 level
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1808168A1

  公开（公告）日：2007-07-18

  The present invention concerns combination of an amount of a GPR1 19 agonist with an amount of a dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor such that the combination provides an effect in lowering a blood glucose level or in increasing a blood GLP-I level in a subject over that provided by the amount of the GPR1 19 agonist or the amount of the DPP-FV inhibitor alone and the use of such a combination for treating or preventing diabetes and conditions related thereto or conditions ameliorated by increasing a blood GLP-I level. The present invention also relates to the use of a G protein-coupled receptor to screen for GLP-I secretagogues.

  本发明涉及一定量的 GPR1 19 激动剂与一定量的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂的组合，从而使该组合在降低受试者血糖水平或提高血 GLP-I 水平方面的效果优于单独使用一定量的 GPR1 19 激动剂或 DPP-FV 抑制剂所提供的效果，以及使用这种组合治疗或预防糖尿病及其相关病症或通过提高血 GLP-I 水平而改善的病症。 本发明还涉及使用 G 蛋白偶联受体筛选 GLP-I 促泌剂。
• Combination therapy for the treatment of diabetes and conditions related thereto and for the treatment of conditions ameliorated by increasing a blood GLP-1 level
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2116235A1

  公开（公告）日：2009-11-11

  The present invention concerns combination of an amount of a GPR1 19 agonist with an amount of a dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor such that the combination provides an effect in lowering a blood glucose level or in increasing a blood GLP-I level in a subject over that provided by the amount of the GPR1 19 agonist or the amount of the DPP-FV inhibitor alone and the use of such a combination for treating or preventing diabetes and conditions related thereto or conditions ameliorated by increasing a blood GLP-I level. The present invention also relates to the use of a G protein-coupled receptor to screen for GLP-I secretagogues.

  本发明涉及一定量的 GPR1 19 激动剂与一定量的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂的组合，从而使该组合在降低受试者血糖水平或提高血 GLP-I 水平方面的效果优于单独使用一定量的 GPR1 19 激动剂或 DPP-FV 抑制剂所提供的效果，以及使用这种组合治疗或预防糖尿病及其相关病症或通过提高血 GLP-I 水平而改善的病症。 本发明还涉及使用 G 蛋白偶联受体筛选 GLP-I 促泌剂。
• Use of GPR119 receptor agonists for increasing bone mass and for treating osteoporosis, as well as combination therapy relating thereto
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2253311A2

  公开（公告）日：2010-11-24

  The present invention relates to the use of GPR119 receptor agonists for treating or preventing a condition characterized by low bone mass, such as osteoporosis, and for increasing bone mass in an individual. The present invention further relates to the use of a GPR119 receptor agonist in combination with a dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor for treating or preventing a condition characterized by low bone mass, such as osteoporosis, and for increasing bone mass in an individual. A GPR119 receptor agonist and the combination of a GPR119 receptor agonist and a DPP-IV inhibitor promote bone formation in an individual.

  本发明涉及 GPR119 受体激动剂用于治疗或预防以低骨量为特征的疾病，如骨质疏松症，以及用于增加个体的骨量。本发明进一步涉及 GPR119 受体激动剂与二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂联合用于治疗或预防以低骨量为特征的疾病，如骨质疏松症，以及增加个体的骨量。GPR119 受体激动剂以及 GPR119 受体激动剂与 DPP-IV 抑制剂的组合可促进个体的骨形成。
• Sustained release formulation comprising a GPR119 agonist and a DPP-IV inhibitor
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2322151A2

  公开（公告）日：2011-05-18

  The present invention concerns combination of an amount of a GPR1 19 agonist with an amount of a dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor such that the combination provides an effect in lowering a blood glucose level or in increasing a blood GLP-I level in a subject over that provided by the amount of the GPR1 19 agonist or the amount of the DPP-FV inhibitor alone and the use of such a combination for treating or preventing diabetes and conditions related thereto or conditions ameliorated by increasing a blood GLP-I level. The present invention also relates to the use of a G protein-coupled receptor to screen for GLP-I secretagogues.

  本发明涉及一定量的 GPR1 19 激动剂与一定量的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂的组合，从而使该组合在降低受试者血糖水平或提高血 GLP-I 水平方面的效果优于单独使用一定量的 GPR1 19 激动剂或 DPP-FV 抑制剂所提供的效果，以及使用这种组合治疗或预防糖尿病及其相关病症或通过提高血 GLP-I 水平而改善的病症。 本发明还涉及使用 G 蛋白偶联受体筛选 GLP-I 促泌剂。
• Method of preparing a composition comprising a GPR119 agonist
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2322152A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  The present invention concerns combination of an amount of a GPR1 19 agonist with an amount of a dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor such that the combination provides an effect in lowering a blood glucose level or in increasing a blood GLP-I level in a subject over that provided by the amount of the GPR1 19 agonist or the amount of the DPP-FV inhibitor alone and the use of such a combination for treating or preventing diabetes and conditions related thereto or conditions ameliorated by increasing a blood GLP-I level. The present invention also relates to the use of a G protein-coupled receptor to screen for GLP-I secretagogues.

  本发明涉及一定量的 GPR1 19 激动剂与一定量的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂的组合，从而使该组合在降低受试者血糖水平或提高血 GLP-I 水平方面的效果优于单独使用一定量的 GPR1 19 激动剂或 DPP-FV 抑制剂所提供的效果，以及使用这种组合治疗或预防糖尿病及其相关病症或通过提高血 GLP-I 水平而改善的病症。 本发明还涉及使用 G 蛋白偶联受体筛选 GLP-I 促泌剂。