1-tert-Butoxycarbonyloxy-3-difluoromethyl-4-methylbenzene | 133409-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonyloxy-3-difluoromethyl-4-methylbenzene
• 英文别名: Tert-butyl [3-(difluoromethyl)-4-methylphenyl] carbonate
• CAS: 133409-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₆F₂O₃
• 分子量: 258.265
• InChiKey: UOSMTDKLPZWAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonyloxy-3-difluoromethyl-4-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-tert-Butoxycarbonyloxy-3-difluoromethyl-4-bromomethyl Benzene
  参考文献：
  名称：

  -2-氟甲基-酪氨酸和-2-二氟甲基-酪氨酸作为酪氨酸羟化酶的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92112-9
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-羟基-2-甲基苯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-tert-Butoxycarbonyloxy-3-difluoromethyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  -2-氟甲基-酪氨酸和-2-二氟甲基-酪氨酸作为酪氨酸羟化酶的潜在抑制剂的合成

  摘要：

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92112-9

文献信息

• Syntheses of -2-fluoromethy--tyrosine and -2-difluoromethyl--tyrosine as potential inhibitors of tyrosine hydroxylase
  作者：Ian A. McDonald、Philip L. Nyce、Michel J. Jung、Jeffrey S. Sabol

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92112-9

  日期：1991.2

  The syntheses of the title compounds from 3,4-dimethylanisole and ethyl 5-hydroxy-2-methylbenzoate, respectively, are described.

  描述了分别由3，4-二甲基茴香醚和5-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯合成标题化合物。