5-phenylthio-2-furylmethylenepropanedinitrile | 56656-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-phenylthio-2-furylmethylenepropanedinitrile
• 英文别名: (5-phenylsulfanyl-furan-2-ylmethylene)-malononitrile；{[5-(Phenylsulfanyl)furan-2-yl]methylidene}propanedinitrile；2-[(5-phenylsulfanylfuran-2-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 56656-64-5
• 化学式: C₁₄H₈N₂OS
• 分子量: 252.296
• InChiKey: FQRLBFXWYGCFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylthio-2-furylmethylenepropanedinitrile 在 苯甲醛 、 邻苯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-{[5-(phenylsulfanyl)furan-2-yl]methyl}propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃系列不饱和二腈的有效化学选择性还原。

  摘要：

  用原位生成的 2-苯基苯并咪唑啉有效还原与腈基和酸或碱敏感的呋喃环共轭的双键已成功完成，收率高，选择性好。所用还原剂由普通化学品一步制备。所提出的方法的其他优点包括温和方便的反应条件、良性和经济有效的试剂、简单的后处理和产物分离。由于该过程既不影响氰基和硝基也不影响呋喃环，因此当金属催化氢化或硼氢化物还原失败时，它是一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.3390/molecules18022212
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基磺酰基-2-糠醛 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-phenylthio-2-furylmethylenepropanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃系列不饱和二腈的有效化学选择性还原。

  摘要：

  用原位生成的 2-苯基苯并咪唑啉有效还原与腈基和酸或碱敏感的呋喃环共轭的双键已成功完成，收率高，选择性好。所用还原剂由普通化学品一步制备。所提出的方法的其他优点包括温和方便的反应条件、良性和经济有效的试剂、简单的后处理和产物分离。由于该过程既不影响氰基和硝基也不影响呋喃环，因此当金属催化氢化或硼氢化物还原失败时，它是一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.3390/molecules18022212

文献信息

• Marchalin, Stefan; Ilavsky, Dusan; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 3, p. 718 - 727
  作者：Marchalin, Stefan、Ilavsky, Dusan、Kovac, Jaroslav、Bruncko, Milan

  DOI：——

  日期：——
• MARCHALIN, STEFAN;ILAVSKY, DUSAN;KOVAC, JAROSLAV;BRUNCKO, MILAN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 718-727
  作者：MARCHALIN, STEFAN、ILAVSKY, DUSAN、KOVAC, JAROSLAV、BRUNCKO, MILAN

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Chemoselective Reduction of Furan Series Unsaturated Dinitriles
  作者：Pavel Bobal、Janette Bobalova

  DOI：10.3390/molecules18022212

  日期：——

  An efficient reduction of double bonds conjugated with nitrile groups and acid or base sensitive furan rings with 2-phenylbenzimidazoline generated in situ has been successfully accomplished with high yields and excellent selectivity. The employed reducing agent was prepared in one step from ordinary chemicals. The other advantages of the presented method include mild and convenient reaction conditions

  用原位生成的 2-苯基苯并咪唑啉有效还原与腈基和酸或碱敏感的呋喃环共轭的双键已成功完成，收率高，选择性好。所用还原剂由普通化学品一步制备。所提出的方法的其他优点包括温和方便的反应条件、良性和经济有效的试剂、简单的后处理和产物分离。由于该过程既不影响氰基和硝基也不影响呋喃环，因此当金属催化氢化或硼氢化物还原失败时，它是一种有价值的替代方法。