6-溴-3-甲基-2-氰基吡啶 | 1379335-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-3-甲基-2-氰基吡啶
• 英文名称: 6-bromo-3-methyl-picolinonitrile
• 英文别名: 6-Bromo-3-methylpicolinonitrile；6-bromo-3-methylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1379335-87-1
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• mdl: MFCD19707627
• 分子量: 197.034
• InChiKey: FGVHKABWIDIKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-甲基-2-氰基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 3-bromo-6-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIDINE SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE SULFONAMIDE

  摘要：

  The invention relates to novel compounds having the general formula I wherein R1, R2, X1, X2,X3and W are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2024017857A1

文献信息

• PHENYLPYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Wuhan Humanwell Innovative Drug Research and Development Center Limited Company

  公开号：EP3901146A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  Provided is a compound. The compound is a compound represented by formula (A), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a salt, or a prodrug of the compound represented by formula (A), where R is R1 and R2 are each independently selected from H, C1-C10 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C1-C10 alkoxyl, halogen, and -CN; and R3, R4, and R5 are each independently selected from C1-C10 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C1-C10 alkoxyl, halogen, and -CN, under a premise that: if R1 is -CH3, C1, or - CN, R2 is not H, and if R1 is H, R2 is not H, -CN, or -CH3.

  本文提供了一种化合物。该化合物是式 (A) 所代表的化合物，或式 (A) 所代表化合物的同分异构体、立体异构体、水合物、溶液、盐或原药，其中 R 是 R1和R2各自独立地选自H、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C1-C10烷氧基、卤素和-CN；以及R3、R4和R5各自独立地选自C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C1-C10烷氧基、卤素和-CN，前提是：如果R1是-CH3、C1或-CN，则R2不是H；如果R1是H，则R2不是H、-CN或- 。
• [EN] PHENYLPYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PHÉNYLPYRROLIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯基吡咯烷类化合物及其用途
  申请人：HUBEI BIO PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL TECH INSTITUTE INC

  公开号：WO2020125627A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本发明提供了一种化合物，其为式(A)所示化合物或式(A)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、盐或前药 R为 R 1和R 2分别独立选自H、C 1-C 10烷基、C 3-C 10环烷基、C 1-C 10烷氧基、卤素和-CN；和 R 3、R 4和R 5分别独立选自C 1-C 10烷基、C 3-C 10环烷基、C 1-C 10烷氧基、卤素和-CN，前提是，当R 1为-CH 3、Cl或-CN时，R 2不为H，当R 1为H时，R 2不为H、-CN或-CH 3。
• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION FOR TETRAZOLE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TETRAZOLE DERIVATIVE, AND APPLICATION OF TETRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAZOLE, PRÉPARATION POUR DÉRIVÉ DE TÉTRAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UN DÉRIVÉ DE TÉTRAZOLE, ET UTILISATION DU DÉRIVÉ DE TÉTRAZOLE<br/>[ZH] 四氮唑类衍生物、制备、含其的药物组合物及其应用
  申请人：[en]ZHEJIANG UNIVERSITY;[zh]浙江大学

  公开号：WO2022095965A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  本发明公开了一种四氮唑类衍生物，具有通式I所示的结构，本发明同时公开了含有上述四氮唑类衍生物的组合物以及其在制备预防和抗脑卒中中的应用。本发明发明人通过多次实验证实，本发明化合物对ADP诱导的血小板聚集活性有明显抑制作用，对于OGD/R胎鼠原代皮层神经元细胞和神经母细胞瘤细胞(N2A)诱导分化的神经元样细胞有突出的损伤保护作用，对于线栓法短暂性大脑中动脉阻塞构建局灶性脑缺血动物模型具有良好的抗脑卒中药效以及具有良好的大鼠口服药代动力学性质。因此，本发明化合物可作为神经保护剂应用于治疗和预防脑卒中的药物中。