1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD06751850
• 分子量: 239.702
• InChiKey: AFFQKOXRJTVUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate 、 苯乙炔 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-2-(phenylethynyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸 sp3-杂化碳原子的可回收铜催化脱羧 C-C 偶联

  摘要：

  通过使用 2-氨基乙基氨基修饰的 SBA-15 负载的铜，开发了一种高效的多相铜（I）催化的α-氨基酸与各种碳亲核试剂的脱羧 C-C 偶联，该偶联在 110 °C 的甲苯中顺利进行(I)以溴化物络合物为催化剂，过氧化二叔丁基为氧化剂，为高收率合成多种炔丙胺类、吲哚基吡咯烷类、哌啶类、β-硝基胺类化合物提供了一种新颖实用的方法。新型非均相铜（I）催化剂可以通过简单的程序从商业上容易获得且廉价的试剂中轻松制备，并且表现出比均相 CuBr / TMEDA 体系略高的催化活性并且可以循环至少 8 次而没有任何明显的损失催化效率。 图形概要 以 SBA-15 负载的溴化铜 (I) 配合物为催化剂，开发了一种可回收的铜 (I) 催化的 α-氨基酸与各种碳亲核试剂的脱羧 C-C 偶联，提供了一种新颖实用的方法各种炔丙胺、吲哚基吡咯烷和哌啶以及β-硝基胺的合成。

  DOI：

  10.1007/s10562-022-03936-1

文献信息

• Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
  申请人：Gahman C. Timothy

  公开号：US20060116515A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR 4 , N, NR 4 , S, and O; U is selected from the group consisting of CR 10 and N; V is selected from the group consisting of CR 4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH 2 , CR 7 R 8 , NR 9 , O, N(O), S(O) q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
• Elemental-Sulfur-Incorporated Cyclizations of Pyrrolidines Leading to Thienopyrroles
  作者：Yuanyuan Yue、Huibin Shao、Zhixian Wang、Ke Wang、Le Wang、Kelei Zhuo、Jianming Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01363

  日期：2020.9.4

  2-b]pyrroles from the direct oxidative [4 + 1] cyclization of 2-alkynyl pyrrolidines with elemental sulfur. This transformation likely originates from electrophilic attack at the β-position of pyrrolidine followed by an intramolecular thienannulation to deliver the desired product. Mechanistic investigation suggests that the present reaction involves the formation of dihydrothieno[3,2-b]pyrrole as an

  我们在本文中报道了2-炔基吡咯烷与元素硫的直接氧化[4 + 1]环化反应合成噻吩并[3,2- b ]吡咯。该转变可能源自吡咯烷在β-位的亲电攻击，随后是分子内的噻吩环化以递送所需的产物。机理研究表明，该反应涉及二氢噻吩并[3，2- b ]吡咯作为中间体的形成。
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2009133348A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 - R11 are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。
• [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.<br/>[FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2018178397A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to the synthesis of amphiphilic amino acid derivatives, in particular to a method for the N-alkylation of an unprotected amino acid or the N-terminus of an oligopeptide substrate, comprising reacting said unprotected amino acid or oligopeptide substrate with an alcohol, e.g. a fatty alcohol, in the presence of a homogeneous transition metal catalyst.

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。
• Aminopyridine Derivatives
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20100076015A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 -R 11 are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗（如哮喘或COPD）中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1-R11如本文所定义。