[(6-hydroxy-9,10-dihydro-11,12-dicarbomethoxyetheno)anthracene-2-yl] 5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzoate | 1206196-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(6-hydroxy-9,10-dihydro-11,12-dicarbomethoxyetheno)anthracene-2-yl] 5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzoate
• 英文别名: dimethyl 4-[5-[4-(4-tert-butylphenyl)-N-[4-(4-tert-butylphenyl)phenyl]anilino]-2-nitrobenzoyl]oxy-11-hydroxytetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2(7),3,5,9(14),10,12,15-heptaene-15,16-dicarboxylate
• CAS: 1206196-47-5
• 化学式: C₅₉H₅₂N₂O₉
• 分子量: 933.07
• InChiKey: RXARBPQWBRXTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基-苯甲酸 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氯化亚砜 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 DPTS 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 [(6-hydroxy-9,10-dihydro-11,12-dicarbomethoxyetheno)anthracene-2-yl] 5-[bis(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)amino]-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  松散结构的双功能偶氮衍生物的去耦荧光和光致变色

  摘要：

  结合了独立的推挽式荧光团和偶氮光致变色剂的双功能分子已经合成，可以在光诱导下在纯净薄膜中迁移时产生荧光结构。他们的光致变色和发射特性已根据相应的模型化合物进行了系统的研究和解释。在甲苯溶液中已经确定了荧光寿命和光异构化以及荧光量子产率。飞秒瞬态吸收光谱的动力学分析表明，荧光团在数皮秒内演变为扭曲的分子内电荷转移激发态，能量稳定。与偶氮部分的能量转移过程竞争性地发生了辐射弛豫到基态的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201103411

文献信息

• Formation of fluorescence reliefs photocontrolled by collective mass migration
  作者：Aurélie Jacquart、Patrick Tauc、Keitaro Nakatani、Eléna Ishow

  DOI：10.1039/b916454e

  日期：——

  Fluorescent and photochromic non-doped thin films have been elaborated from bifunctional molecules exhibiting time-stable glassy properties and combining each a photoisomerizable azo unit covalently linked to a fluorescent moiety through a rigid, saturated and bulky spacer. Photoillumination under polarized light led to the rise of periodically structured emissive reliefs. The microscopic emission modulation was addressed by fluorescence confocal microscopy, and the maxima in emission correlated with the minima in transmission. This clear correspondence features the physical displacement of the fluorophore units, pulled by the azo moieties during their photoinduced motion in the bulk; this accumulation of fluorescent materials followed the impinging light pattern, and could be erased and promoted again under specific illumination conditions.

  荧光和光致变色非掺杂薄膜是由双功能分子精心研制而成，这些分子具有时间稳定的玻璃特性，并通过刚性、饱和且体积庞大的间隔物将每个光致异构化的偶氮单元共价连接到荧光部分。偏振光下的光照射导致周期性结构发光浮雕的出现。荧光共聚焦显微镜解决了微观发射调制的问题，发射的最大值与透射的最小值相关。这种清晰的对应关系表明，在体积中光诱导运动期间，荧光团单元被偶氮部分拉动而发生物理位移；荧光材料的这种累积遵循着入射光模式，并且可以在特定的光照条件下被擦除并再次增强。
• Decoupling Fluorescence and Photochromism in Bifunctional Azo Derivatives for Bulk Emissive Structures
  作者：Aurélie Jacquart、René M. Williams、Albert M. Brouwer、Eléna Ishow

  DOI：10.1002/chem.201103411

  日期：2012.3.19

  Bifunctional molecules that combine independent push–pull fluorophores and azo photochromes have been synthesized to create fluorescent structures upon light‐induced migration in neat thin films. Their photochromic and emissive properties have been systematically investigated and interpreted in light of those of the corresponding model compounds. Fluorescence lifetimes and photoisomerization and fluorescence

  结合了独立的推挽式荧光团和偶氮光致变色剂的双功能分子已经合成，可以在光诱导下在纯净薄膜中迁移时产生荧光结构。他们的光致变色和发射特性已根据相应的模型化合物进行了系统的研究和解释。在甲苯溶液中已经确定了荧光寿命和光异构化以及荧光量子产率。飞秒瞬态吸收光谱的动力学分析表明，荧光团在数皮秒内演变为扭曲的分子内电荷转移激发态，能量稳定。与偶氮部分的能量转移过程竞争性地发生了辐射弛豫到基态的过程。