3-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one | 1214998-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one；3-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1214998-34-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: GOMZZANDHHOMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenyl)aziridine 在 polystyrene-supported L-threonine 作用下， 110.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯负载氨基酸作为二氧化碳化学固定的高效催化剂

  摘要：

  已经合成了四种新的聚苯乙烯支持的氨基酸，并将其首次应用于二氧化碳的化学固定。分别进行了两个系列的实验，分别以聚苯乙烯负载的苏氨酸（PS-Thr）和聚苯乙烯负载的酪氨酸（PS-Tyr）为催化剂，研究了反应条件对环氧丙烷/二氧化碳羧化反应的影响。使用聚苯乙烯负载的氨基酸五次后，碳酸亚丙酯的收率没有显着降低，表明这些催化剂非常稳定。已经证明，这些催化剂在温和条件下，没有任何溶剂的情况下，在用二氧化碳将各种环氧化物和氮丙啶进行羧化反应中非常有效。还讨论了这种羧化的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000261

文献信息

• Polystyrene‐Supported Amino Acids as Efficient Catalyst for Chemical Fixation of Carbon Dioxide
  作者：Chaorong Qi、Jinwu Ye、Wei Zeng、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201000261

  日期：2010.10.9

  polystyrene-supported amino acids have been synthesized and applied to the chemical fixation of carbon dioxide for the first time. Two series of experiments with polystyrene-supported threonine (PS-Thr) and polystyrene-supported tyrosine (PS-Tyr) as catalyst, respectively, were conducted to study the effect of the reaction conditions on the carboxylation of propylene oxide/carbon dioxide. There was no considerable

  已经合成了四种新的聚苯乙烯支持的氨基酸，并将其首次应用于二氧化碳的化学固定。分别进行了两个系列的实验，分别以聚苯乙烯负载的苏氨酸（PS-Thr）和聚苯乙烯负载的酪氨酸（PS-Tyr）为催化剂，研究了反应条件对环氧丙烷/二氧化碳羧化反应的影响。使用聚苯乙烯负载的氨基酸五次后，碳酸亚丙酯的收率没有显着降低，表明这些催化剂非常稳定。已经证明，这些催化剂在温和条件下，没有任何溶剂的情况下，在用二氧化碳将各种环氧化物和氮丙啶进行羧化反应中非常有效。还讨论了这种羧化的机理。
• Naturally occurring α-amino acid: a simple and inexpensive catalyst for the selective synthesis of 5-aryl-2-oxazolidinones from CO2 and aziridines under solvent-free conditions
  作者：Huan-Feng Jiang、Jin-Wu Ye、Chao-Rong Qi、Liang-Bin Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.031

  日期：2010.2

  Naturally occurring α-amino acid successfully catalyzed cycloaddition of aziridine with carbon dioxide to afford 5-aryl-2-oxazolisinones under mild conditions without the need of any additives. The scope of this reaction is very general, providing the corresponding products in good yields and excellent regioselectivity (87:13–100:0) regardless of the α-amino acid examined and a wide variety of N-substituted

  天然存在的α-氨基酸在不需要任何添加剂的条件下，在温和条件下成功地催化了氮丙啶与二氧化碳的环加成反应，从而获得了5-芳基-2-恶唑啉酮。该反应的范围非常广泛，无论所检测的α-氨基酸和所用的N-取代氮丙啶种类繁多，都能以较高的收率和优异的区域选择性（87：13–100：0）提供相应的产物。还讨论了反应的两种可能的反应途径。